SildeHEXAL 100 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildehexal 100 mg, tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

SildeHEXAL 25 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildehexal 25 mg, tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

SildeHEXAL 50 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildehexal 50 mg, tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

SildeHEXAL 75 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sildehexal 75 mg, tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - sildenafilcitraat samenstelling overeenkomend met ; sildenafil - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharoide natrium x-water (e 954), - sildenafil

Clopidogrel Hexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Mometasonfuroaat 1A Pharma 50 microgram/dosis, neusspray, suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mometasonfuroaat 1a pharma 50 microgram/dosis, neusspray, suspensie

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - mometasonfuroaat 1-water 51,7 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; mometasonfuroaat 50 µg/dosis - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - mometasone

Rivastigmine Hexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine hexal

hexal ag  - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.

Tadalafil Hexal 20 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tadalafil hexal 20 mg, filmomhulde tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - tadalafil 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 12 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - tadalafil

Filgrastim Hexal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpcs). bij kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc ≤ 0. 5 x 109/l), en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van filgrastim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. bij patiënten met gevorderde hiv-infectie te verminderen het risico van bacteriële infecties als andere therapeutische opties zijn ongepast.

Rivastigmine 1 A Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij de ziekte van alzheimer. symptomatische behandeling van milde tot matig ernstige dementie bij patiënten met idiopathische ziekte van parkinson.