België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis consumer health b.v. - glycosaminolycanpolysulfaat 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 500 mg/5ml - glycosaminolycanpolysulfaat 100 mg/ml - glucosaminoglycan polysulfate - paard

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. - famciclovir; - filmomhulde tablet - famciclovir

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus oppervlakte-antigenen (hemagglutinine en neuraminidase) van stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - glucosaminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; glucosamine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 3000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tricalciumfosfaat ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - glucosamine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - terbinafine 10 mg/g - gel - benzylalcohol (e 1519) 5 mg/g ; butylhydroxytolueen (e 321) ; carbomeer 974p ; ethanol 100 mg/g ; isopropylmyristaat ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; water, gezuiverd, - terbinafine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - terbinafinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; terbinafine 10 mg/g - oplossing voor cutaan gebruik - copolymer of isobutylmethacrylate\t-octylacrylamide\acrylic acid (ri) ; ethanol 96 % ; hyprolose (e 463) ; triglyceriden middellange keten, - terbinafine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - monoklonale antilichamen - eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie (cll): arzerra in combinatie met chloorambucil of bendamustine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cll die geen eerdere therapie hebben gehad en die niet in aanmerking komen voor op fludarabine gebaseerde therapie.. recidief cll: arzerra is geïndiceerd in combinatie met fludarabine en cyclofosfamide voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief cll. refractaire cll: arzerra is geïndiceerd voor de behandeling van cll bij patiënten die refractair zijn voor fludarabine en alemtuzumab.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologica - verlaging van de intraoculaire druk (iop) bij volwassen patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie die onvoldoende reageren op lokale bètablokkers of prostaglandine-analogen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie.