Pantoprazol 1A Pharma 40 mg, maagsapresistente tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantoprazol 1a pharma 40 mg, maagsapresistente tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Voltaren Emulgel 1.16 % gel, gel 11.6 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voltaren emulgel 1.16 % gel, gel 11.6 mg/g

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - diclofenac diethylamine 11,6 mg/g - gel - carbomeer 974p ; cocoylcaprylocapraat ; diethylamine ; isopropylalcohol ; macrogolcetostearylether ; paraffine, vloeibaar (e905) ; parfum creme 45 ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - diclofenac

Voltaren Emulgel 1.16 % gel, gel 11.6 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voltaren emulgel 1.16 % gel, gel 11.6 mg/g

top-pharma b.v. orionpoort 2 5971 lz grubbenvorst - diclofenac diethylamine 11,6 mg/g - gel - carbomeer 974p ; cocoylcaprylocapraat ; diethylamine ; isopropylalcohol ; macrogolcetostearylether ; paraffine, vloeibaar (e905) ; parfum creme 45 ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - diclofenac

Voltaren Emulgel 1.16 %, gel 11.6 mg/g Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

voltaren emulgel 1.16 %, gel 11.6 mg/g

top-pharma b.v. orionpoort 2 5971 lz grubbenvorst - diclofenac diethylamine 11,6 mg/g - gel - carbomeer 974p ; cocoylcaprylocapraat ; diethylamine ; isopropylalcohol ; macrogolcetostearylether ; paraffine, vloeibaar (e905) ; parfum creme 45 ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - diclofenac

Decapeptyl Sustained Release 11.25 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) s.c./i.m. amp. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

decapeptyl sustained release 11.25 mg inj. susp. (pdr. + oplosm.) s.c./i.m. amp. flac.

ipsen sa-nv - triptorelinepamoaat - eq. triptoreline 11,25 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - 11,25 mg - triptorelinepamoaat - triptorelin

Sayana 104 mg/0,65 ml inj. susp. s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sayana 104 mg/0,65 ml inj. susp. s.c. voorgev. spuit

pfizer sa-nv - medroxyprogesteronacetaat 104 mg/0,65 ml - suspensie voor injectie - 104 mg/0,65 ml - medroxyprogesteronacetaat 104 mg - medroxyprogesterone

Desloratadine ratiopharm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Docetaxel Teva Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel teva pharma monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel teva pharma in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel teva pharma in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker.

Filgrastim ratiopharm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastic syndromes) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door beenmergtransplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l en een geschiedenis van ernstige of terugkerende infecties, lange termijn beheer van filgrastim ratiopharm wordt toe neutrofiele graven en aan het verminderen van de frequentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen vermeld. filgrastim ratiopharm is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Levetiracetam ratiopharm Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - levetiracetam ratiopharm is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam ratiopharm wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en zuigelingen van 1 maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.