Isentress Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - isentress is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntie virus (hiv-1) infectie.

Gabapentine Apotex 100 mg, capsules, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gabapentine apotex 100 mg, capsules, hard

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - gabapentine - capsule, hard - gelatine (e 441) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - gabapentin

Gabapentine Apotex 300 mg, capsules, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gabapentine apotex 300 mg, capsules, hard

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - gabapentine - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - gabapentin

Gabapentine Apotex 400 mg, capsules, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gabapentine apotex 400 mg, capsules, hard

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - gabapentine - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - gabapentin

Geloplasma inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

geloplasma inf. opl. i.v.

fresenius kabi sa-nv - gelatinespons 30 mg/ml; kaliumchloride 0,37 mg/ml; natriumchloride 5,38 mg/ml; magnesiumchloride 0,14 mg/ml; gelatinespons 1,5 mg/ml; natriumlactaat 3,36 mg/ml - oplossing voor infusie - watervrij magnesiumchloride 0.14 mg/ml; gewijzigde gelatine 30 mg/ml; natriumlactaat 3.36 mg/ml; natriumchloride 5.38 mg/ml; kaliumchloride 0.37 mg/ml - hydroxyethylstarch

Fingolimod EG 0.5 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fingolimod eg 0.5 mg harde caps.

eg sa-nv - fingolimodhydrochloride 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - capsule, hard - 0,5 mg - fingolimodhydrochloride 0.56 mg - fingolimod

Bridion Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.