Nederland - Nederlands - DrWeigert

dr. weigert -

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg - geïmpregneerd verbandgaas - 1 % - diclofenachydroxyethylpyrrolidine 180 mg - diclofenac

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diclofenac epolamine 180 mg - eq. diclofenacnatrium 139 mg - geïmpregneerd verbandgaas - 140 mg - diclofenac epolamine 180 mg - diclofenac

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer-carbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andere therapeutische producten - renvela is geïndiceerd voor de beheersing van hyperfosfatemie bij volwassen patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan. renvela is ook geïndiceerd voor de beheersing van hyperphosphataemia bij volwassen patiënten met een chronische nierziekte niet met dialyse met serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela moet worden gebruikt binnen de context van een meervoudige therapeutische benadering, die kunnen omvatten calcium supplement, 1,25-dihydroxy vitamine d3 of een van haar analogen om de ontwikkeling van renale botziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer-carbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andere therapeutische producten - sevelamer carbonaat winthrop is geïndiceerd voor de beheersing van hyperphosphataemia bij volwassen patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse. sevelamer carbonaat winthrop is ook geïndiceerd voor de beheersing van hyperphosphataemia bij volwassen patiënten met een chronische nierziekte niet met dialyse met serum fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonaat winthrop moet worden gebruikt binnen de context van een meervoudige therapeutische benadering, die kunnen omvatten calcium supplement, 1,25-dihydroxy vitamine d3 of een van haar analogen om de ontwikkeling van renale botziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andere therapeutische producten - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer-hydrochloride - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andere therapeutische producten - tasermity is geïndiceerd voor de bestrijding van hyperfosfatemie bij volwassen patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan. sevelamer-hydrochloride moet worden gebruikt in de context van een meervoudige therapeutische aanpak, waaronder calciumsupplementen, 1,25 dihydroxy-vitamine d3 of een van de analogen om de ontwikkeling van renale botziekte te beheersen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dutch farm international b.v. - cholecalciferol; retinolpalmitaat; tocoferol, dl-alfa acetaat - oplossing voor injectie - cholecalciferol 40000 ie/ml; retinolpalmitaat 80000 ie/ml; tocoferol, dl-alfa acetaat 20 mg/ml, - multivitamines, plain - honden; katten

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; natriumalendronaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; natriumalendronaat 0-water ; samenstelling overeenkomend met alendroninezuur ; cholecalciferol - tablet, bruisgranulaat - appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; cellulose, gepoederd (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; natriumcyclamaat (e 952) ; rijstzetmeel ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; sorbitol (d-)(e 420) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) ; zonnegeel fcf (e 110), appelzuur, (dl)(+-)(e 296) ; aspartaam (e 951) ; cellulose, gepoederd (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; gluconolacton (e 575) ; kaliumcarbonaat 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; rijstzetmeel ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd ; so - alendronic acid, calcium and colecalciferol, sequential

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

will pharma b.v. wilgenlaan 5 1161 jk zwanenburg - calciumcarbonaat (e 170) samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) ; cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; natriumalendronaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; natriumalendronaat 0-water ; samenstelling overeenkomend met alendroninezuur ; cholecalciferol - tablet, bruisgranulaat - cellulose, gepoederd (e 460) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - alendronic acid and colecalciferol