Hirudoid 300 mg/100 g crème België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hirudoid 300 mg/100 g crème

eg sa-nv - mucopolysaccharidepolysulfaat 0,3 g/100 g - crème - 300 mg/100 g - mucopolysaccharidepolysulfaat 3 mg/g - organo-heparinoid

Hirudoid 300 mg/100 g gel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hirudoid 300 mg/100 g gel

eg sa-nv - mucopolysaccharidepolysulfaat 0,3 g/100 g - gel - 300 mg/100 g - mucopolysaccharidepolysulfaat 3 mg/g - organo-heparinoid

Mobilisin crème België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mobilisin crème

eg sa-nv - mucopolysaccharidepolysulfaat 0,2 g/100 g; glycolsalicylaat 2,64 g/100 g; flufenaminezuur 3 g/100 g - crème - glycolsalicylaat 26.4 mg/g; flufenaminezuur 30 mg/g; mucopolysaccharidepolysulfaat 2 mg/g - antiinflammatory preparations, non-steroids for topical use

Mobilat, hydrofiele creme Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mobilat, hydrofiele creme

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - mucopolysaccharidepolysulfaat 2 mg/g ; salicylzuur 20 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; ethanolamine ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, - heparinoid, combinations

Hirudoid, hydrofiele creme Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hirudoid, hydrofiele creme

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - mucopolysaccharidepolysulfaat 3 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; kaliumhydroxide (e 525) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; kaliumhydroxide (e 525) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, - organo-heparinoid

Mobilat 20 mg/g - 10 mg/g - 2 mg/g Gel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mobilat 20 mg/g - 10 mg/g - 2 mg/g gel

eurogenerics afgekort "e.g." - bijnierschors, extract; mucopolysaccharidepolysulfaat; salicylzuur - gel - 20 mg/g - 10 mg/g - 2 mg/g - bijnierschors, extract 10 mg/g; mucopolysaccharidepolysulfaat 2 mg/g; salicylzuur 20 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives

Mobilat 20 mg/g - 2 mg/g gel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mobilat 20 mg/g - 2 mg/g gel

eg sa-nv - mucopolysaccharidepolysulfaat 0,2 g; salicylzuur 2 g - gel - 20 mg/g - 2 mg/g - salicylzuur 20 mg/g; mucopolysaccharidepolysulfaat 2 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives

Aldurazyme Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidosis i - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - aldurazyme is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose i (mps i; alfa-l-iduronidasedeficiëntie) om de niet-neurologische manifestaties van de ziekte te behandelen.

Mobilat 20 mg/g - 2 mg/g crème België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mobilat 20 mg/g - 2 mg/g crème

eg sa-nv - salicylzuur 2 g; mucopolysaccharidepolysulfaat 0,2 g - crème - 20 mg/g - 2 mg/g - salicylzuur 20 mg/g; mucopolysaccharidepolysulfaat 2 mg/g - preparations with salicylic acid derivatives

Naglazyme Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

naglazyme

biomarin international limited - galsulfase - mucopolysaccharidosis vi - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - naglazyme is geïndiceerd voor de lange termijn enzym-substitutietherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van mucopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase deficiency; maroteaux-lamy syndroom) (zie punt 5. zoals voor alle lysosomal genetische aandoeningen, is het van primair belang, vooral in de ernstige vormen, te starten van de behandeling zo vroeg mogelijk vóór de verschijning van niet-omkeerbare klinische manifestaties van de ziekte. een belangrijke kwestie is voor de behandeling van jonge patiënten in de leeftijd van.