Strepfen 8,75 mg zuigtabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Flurbiprofen 8,75 mg

Beschikbaar vanaf:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

ATC-code:

R02A

INN (Algemene Internationale Benaming):

Flurbiprofen

Dosering:

8,75 mg

farmaceutische vorm:

Zuigtablet

Samenstelling:

Flurbiprofen 8.75 mg

Toedieningsweg:

Oropharyngeaal gebruik

Therapeutisch gebied:

Throat Preparations

Product samenvatting:

CTI-code: 356614-01 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 356614-03 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2687432 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 356614-02 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2009-12-22

Bijsluiter

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
STREPFEN 8,75 MG PASTILLES
Flurbiprofène 8,75 mg
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 3 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1
Qu’est-ce que Strepfen 8,75 mg pastilles et dans quel cas est-il
utilisé ?
2
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Strepfen
8,75 mg pastilles ?
3
Comment prendre Strepfen 8,75 mg pastilles ?
4
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5
Comment conserver Strepfen 8,75 mg pastilles ?
6
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE STREPFEN 8,75 MG PASTILLES ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Strepfen 8,75 mg contient du flurbiprofène.
Le flurbiprofène est un produit anti-inflammatoire non stéroïdien
(AINS), avec des propriétés
antidouleur, antipyrétique et anti-inflammatoire.
Strepfen 8,75 mg est utilisé pour soulager les symptômes de maux de
gorge tels qu’un
endolorissement, des douleurs et un gonflement au niveau de la gorge
et difficultés de déglutition,
chez les adultes et enfants âgés de 12 ans et plus, pendant une
courte durée.
Consultez votre médecin si votre plainte n’améliore pas au bout de
3 jours ou aggrave.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE STREPFEN
8,75 MG PASTILLES ?
NE PRENEZ JAMAIS STREPFEN SI VOUS :
● êtes allergique (hy

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Strepfen 8,75 mg zuigtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén zuigtablet bevat 8,75 mg flurbiprofen
Hulpstoffen met bekend effect:
Glucose 1.069 g / zuigtablet
Sucrose 1.407 g / zuigtablet
Invertsuiker (honing) 50.3/zuigtablet
Geuren die allergenen bevatten (in citroenaroma)
Tarwezetmeel (bevat gluten) * 21,38 µg / zuigtablet
Sulfieten - Zwaveldioxide (E220) * 0,137 ppm / zuigtablet
* aanwezig in vloeibare glucose
Butylhydroxyanisol (E320)*
* aanwezig in citroenaroma (0-1%)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zuigtablet
Een ronde, lichtgele tot bruine zuigtablet met een logo ingesneden op
beide zijden van de
zuigtablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Strepfen 8,75 mg zuigtabletten is geïndiceerd voor de symptomatische
verlichting van
keelpijn, bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar, gedurende een
korte periode.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:
Een zuigtablet traag opzuigen/oplossen in de mond om de 3-6 uur
volgens behoefte.
Maximaal 5 zuigtabletten per 24 uur.
Het wordt aanbevolen dit product gedurende maximaal drie dagen te
gebruiken.
Kinderen: niet geïndiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Ouderen: Een algemene aanbeveling voor de dosering kan niet worden
gegeven, aangezien de
klinische ervaring tot nog toe beperkt is. Ouderen lopen een hoger
risico op de ernstige
gevolgen van bijwerkingen.
202108
Pagina 1 van 11
Leverinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte tot matige
leverinsufficiëntie hoeft de dosis
niet te worden aangepast. Bij patiënten met een ernstige
leverinsufficiëntie is flurbiprofen
gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3).
Nierinsufficiëntie: Bij patiënten met een lichte tot matige
nierinsufficiëntie hoeft de
dosis niet te worden aangepast. Bij patiënten met een ernstige
nierinsufficiëntie is flurbiprofen
gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3).
Wijze van toediening
Uitslui