Teejel 87.14 mg/g - 0.1 mg/g oromucos. gel

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Cholinesalicylaat 8,714 g/100 g; Cetalkoniumchloride 0,01 g/100 g

Beschikbaar vanaf:

Viatris BV-SRL

ATC-code:

N02BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

Choline Salicylate; Cetalkonium Chloride

Dosering:

87,14 mg/g - 0,1 mg/g

farmaceutische vorm:

Gel voor oromucosaal gebruik

Samenstelling:

Cholinesalicylaat 87.14 mg/g; Cetalkoniumchloride 0.1 mg/g

Toedieningsweg:

Gingivaal gebruik; Oromucosaal gebruik

Therapeutisch gebied:

Choline Salicylate

Product samenvatting:

CTI-code: 007944-02 - De grootte van de verpakking: 30 g - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0290577 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 007944-01 - De grootte van de verpakking: 8 g - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1973-05-01

Bijsluiter

                                _Teejel_
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TEEJEL 87,14 MG/G + 0,1 MG/G, GEL VOOR OROMUCOSAAL GEBRUIK
_cholinesalicylaat, cetalkoniumchloride_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger, neem
dan contact op
met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Teejel en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen.
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1. WAT IS TEEJEL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Geneesmiddelengroep:
Bevat:
-
cholinesalicylaat: een geneesmiddel dat de pijnsymptomen kalmeert
-
cetalkoniumchloride: een ontsmettingsmiddel
werkzaam tegen besmettingen door
bacteriën.
Therapeutische indicaties: VERLICHTEN VAN PIJN AAN TANDEN EN
TANDVLEES.
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met
uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA
VOORZICHTIG ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent ALLERGISCH (OVERGEVOELIG) aan cholinesalicylaat of
cetalkoniumchloride, of voor
één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
-
Bij ETTERIGE INFECTIES, WONDEN OF ZWEREN in de mond of van het
tandvlees.
-
In geval van TANDEXTRACTIES, MONDOPERATIES.
-
In geval van een VIRALE INFECTIE zoals waterpokken en griep
(influenza), in het bijzonder

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Teejel
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Teejel 87,14 mg/g + 0,1 mg/g, gel voor oromucosaal gebruik
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Cholinesalicylaat 87,14 mg/g (oplossing aan 50 % g/v = 17,428 ml) –
Cetalkoniumchloride
0,010 g
Hulpstof met bekend effect: ethanol (68,4 mg per dosis van 1 cm,
equivalent aan 37,58%
ethanol [100%]).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gel voor oromucosaal gebruik
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van tandvormingspijn, aften en irritaties
van het tandvlees en van
de mond, in het bijzonder deze veroorzaakt door een kunstgebit.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Kinderen van 6 maanden tot 1 jaar:
½ cm gel, 1 tot 3 maal per dag
Kinderen van 1 tot 6 jaar:
½ cm gel tot 1 cm, 1 tot 3 maal per dag
Kinderen van meer dan 6 jaar en volwassenen: 1 cm gel, 1 tot 6 maal
per dag
-
Niet geschikt voor zuigelingen jonger dan zes maanden
-
De aangegeven dosering niet overschrijden
-
Indien de klachten na 7 dagen niet verbeteren, neem dan contact op met
een arts (zie rubriek
4.4).
Aanbrengen op het gevoelige en pijnlijke deel van het tandvlees en van
de mond, zonder hevig
te wrijven en zonder te drukken.
4.3.
CONTRA-INDICATIES
-
Teejel zal niet aangewend worden bij etterende infecties en buccale
wonden, ook niet bij
zweren of na tandextracties.
-
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in
rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen.
-
Niet gebruiken bij patiënten die momenteel lijden aan virale ziekten
zoals waterpokken of
griep, in het bijzonder bij kinderen en adolescenten jonger dan 16
jaar omwille van het risico
op de ontwikkeling van het syndroom van Reye in deze
patiëntenpopulatie.
4.4.
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Het product heeft een symptomatisch effect. Een voortzetting van de
behandeling wordt dus
aan het goeddunken van de arts of de tandarts overgelaten.
De totale dagelijkse dosis van 250 mg cholinesalicylaat mag niet
worden overschreden.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022