Trudexa

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
15-02-2008
Download Productkenmerken (SPC)
15-02-2008

Werkstoffen:

adalimumab

Beschikbaar vanaf:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC-code:

L04AA17

INN (Algemene Internationale Benaming):

adalimumab

Therapeutische categorie:

Leki immunosupresyjne

Therapeutisch gebied:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

therapeutische indicaties:

Reumatoidalne arthritisTrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritisTrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitisTrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. DiseaseTrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-Crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. Dla indukcyjnego leczenia, Trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. Trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2003-09-01

Bijsluiter

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
128
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
129
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRUDEXA 40 mg roztwór do wstrzykiwań w fiolce
Adalimumab
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Lekarz przekaże pacjentowi „Kartę informacyjną dla pacjenta”
zawierającą ważne informacje o
bezpieczeństwie stosowania leku, o których należy pamiętać przed
rozpoczęciem i w trakcie
leczenia. Kartę informacyjną dla pacjenta należy zachować wraz z
ulotką dla pacjenta.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet gdy objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się któr
ykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Trudexa i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Trudexa
3.
Jak stosować lek Trudexa
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Trudexa
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRUDEXA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Trudexa przeznaczona jest do leczenia reumatoidalnego zapalenia
stawów, łuszczycowego zapalenia
stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Jest
lekiem, który zmniejsza nasilenie
procesu zapalnego w tych chorobach. Substancja czynna – adalimumab
– jest ludzkim przeciwciałem
monoklonalnym otrzymywanym z hodowli komórkowej. Przeciwciała
monoklonalne są białkami,
które rozpoznają inne swoiste białka i wiążą się z nimi.
Adalimumab wiąże się ze swoistym białkiem
(czynnik martwicy nowotworów – TNF
α
), które występuje w zwięk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Trudexa 40 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka 0,8 ml (dawka pojedyncza) zawiera 40 mg adalimumabu.
Adalimumab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym
uzyskiwanym przez
ekspresję w komórkach jajnika chomika chińskiego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Trudexa w skojarzeniu z metotreksatem jest wskazana w:
▪
leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów o umiarkowanym i
ciężkim nasileniu u
dorosłych pacjentów, gdy odpowiedź na leki przeciwreumatyczne
zmniejszające nasilenie
choroby, w tym metotreksat, okazała się niewystarczająca.
▪
leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującego reumatoidalnego
zapalenia stawów u dorosłych
pacjentów, którzy nie byli uprzednio leczeni metotreksatem.
Produkt Trudexa można stosować w monoterapii, jeśli metotreksat
jest źle tolerowany lub gdy dalsze
leczenie metotreksatem jest niewskazane.
Wykazano, że produkt leczniczy Trudexa stosowany z metotreksatem
zmniejsza szybkość postępu
uszkodzenia stawów, mierzonego radiologicznie oraz powoduje poprawę
stanu czynnościowego.
Łuszczycowe zapalenie stawów
Trudexa jest wskazana w leczeniu czynnego i postępującego
łuszczycowego zapalenia stawów u
dorosłych, gdy odpowiedź na uprzednio stosowane leki
przeciwreumatyczne, zmniejszające nasilenie
choroby, okazała się niewystarczająca.
Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Produkt Trudexa jest wskazany w leczeniu dorosłych z ciężkim
czynnym zesztywniającym
zapaleniem stawów kręgosłupa, gdy odpowiedź na stosowane
tradycyjnie leczenie jest
niezadowalająca.
Choroba Leśniowskiego-Crohna
Produkt Trudexa jest
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-02-2008
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-02-2008
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-02-2008
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-02-2008

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten