Land: Zwitserland
Taal: Italiaans
Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus
AstraZeneca AG
R03AK07
budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus
Dosieraerosol
budesonidum 100 µg, formoteroli fumaras dihydricus 6 µg, povidonum K 25, macrogolum 1000, apafluranum, ad aerosolum pro dosi corresp. 74.6 mg. doses pro vase 120.
B
Synthetika
Asma bronchiale, BPCO
zugelassen
2005-07-27
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Vannair™ 100/6, 200/6, aerosol dosatore Che cos’è Vannair aerosol dosatore e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può usare Vannair aerosol dosatore? Quando è richiesta prudenza nell’uso di Vannair aerosol dosatore? Si può usare Vannair aerosol dosatore durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Vannair aerosol dosatore? Quali effetti collaterali può avere Vannair aerosol dosatore? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Vannair aerosol dosatore? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Vannair aerosol dosatore? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel giugno 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Vannair™ 100/6, 200/6, aerosol dosatore Che cos’è Vannair aerosol dosatore e quando si usa? Su prescrizione medica. Vannair contiene due principi attivi, la budesonide e il formoterolo, che agiscono in modo diverso sulla malattia delle vie respiratorie dalla quale lei è affetto (ad es. l’asma oppure un’altra malattia infiammatoria delle vie respiratorie). La causa della sua malattia è un’infiammazione delle vie respiratorie. La budesonide riduce e ostacola questa infiammazione. Il formoterolo dilata le vie respiratorie, Lees het volledige document
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Vannair™ 100/6, 200/6 Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Vannair™ 100/6, 200/6 AstraZeneca AG Composizione Principi attivi Budesonide e formoterolo fumarato diidrato. Sostanze ausiliarie Povidone K25 (E1201), macrogol 1000 (E1521), apaflurano (HFA 227) ad aerosolum pro dosi corresp. 74,6 mg. Doses pro vase 120. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sospensione pressurizzata per inalazione: 1 inalazione di Vannair 100/6 contiene: budesonide 100 µg e formoterolo fumarato diidrato 6 µg. 1 inalazione di Vannair 200/6 contiene: budesonide 200 µg e formoterolo fumarato diidrato 6 µg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Asma Pazienti con patologie ostruttive delle vie aeree come asma bronchiale per le quali è indicata una terapia combinata con un glucocorticosteroide inalatorio e un broncodilatatore, qualora i glucocorticosteroidi inalatori a basso dosaggio non siano da soli sufficienti. BPCO Vannair 200/6 è indicato per il trattamento continuativa sintomatico di pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) grave (FEV1<50%) con sintomi frequenti ed esacerbazioni in passato. Posologia/Impiego Indicazioni generali Poiché i principi attivi di Vannair vengono depositati nel polmone tramite l'uso inalatorio, la corretta manipolazione del aerosol dosatore è molto importante. I pazie Lees het volledige document