Veinamitol 1 g or. opl. (pdr.) sachet

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Troxerutine 1 g

Beschikbaar vanaf:

Negma Benelux SA-NV

ATC-code:

C05CA54

INN (Algemene Internationale Benaming):

Troxerutin

farmaceutische vorm:

Poeder voor drank

Samenstelling:

Troxerutine 1 g

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Troxerutin, Combinations

Product samenvatting:

CTI-code: 131677-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0895748 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 131677-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1321371 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisatie datum:

1985-05-21

Bijsluiter

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Edition : 07/04/15
Rev. RQ
12/11/02
Page 1/4
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VEINAMITOL 1g, poudre pour solution buvable
Troxérutine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice :
1.
Qu’est-ce que Veinamitol et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Veinamitol?
3.
Comment utiliser Veinamitol?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels.
5.
Comment conserver Veinamitol?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Veinamitol fait partie du groupe des veinotropes et capillotropes.
Veinamitol est indiqué dans le traitement des symptômes liés à une
insuffisance veineuse chronique,
tels que jambes lourdes et douloureuses et sensation de gonflement, et
de la crise hémorroïdaire non
compliquée (absence de thrombose ou d'étranglement hémorroïdaires
et d'autres maladies ano-
rectales).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
VEINAMITOL?
Une bonne hygiène de vie est à la base du traitement des troubles de
la circul

Productkenmerken

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Versie: 07/04/15
Rev. RQ: 12/11/02
Blz. 1/4
1. BENAMING VAN HET GENEESMIDDEL
VEINAMITOL 1g, poeder voor drank
(troxerutine)
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk zakje Veinamitol bevat 1g troxerutine
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3. FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor drank.
Korrelig geel poeder voor oraal gebruik na oplossing in een glas
water.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
- Behandeling van de symptomen van chronische veneuze insufficiëntie,
zoals zware en pijnlijke
benen en het gevoel van zwelling,
- Behandeling van functionele tekenen als gevolg van niet
gecompliceerde hemorroïdale aanvallen in
afwezigheid van externe hemorroïdale trombose, hemorroïdale
strictuur en andere anorectale
verwante pathologieën.
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
CHRONISCHE VENEUZE INSUFFICIËNTIE
1 g/dag, dit is 1 zakje 's morgens, bij het ontbijt.
ACUTE HEMORROÏDALE AANVAL
Op medisch voorschrift, de dosis mag verhoogd worden tot 3 en 4 g/dag.
Toedieningswijze:
Elk zakje oplossen in ½ glas water.
Veinamitol wordt bij voorkeur ingenomen bij de maaltijden.
4.3. CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor de in rubriek 6.1
vermelde hulpstoffen.
4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
De behandeling met flebotrope middelen mag niet langer volgehouden
worden dan drie maanden
zonder herevaluatie van de symptomen.
4.5. INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Er werd geen geneesmiddelinteractie gemeld als gevolg van het gebruik
van troxerutine.
4.6. VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Er werd tot op heden nog geen enkel schadelijk effect genoteerd, in
geval van gebruik gedurende de
zwangerschap of borstvoeding. Net als voor elke andere medicatie is
het raadzaam om tijdens het
eerste trimester van de zwangerschap ervan af te zien.
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Versie: 07/04/15
Rev. RQ: 12/11/02
Blz. 2/4
4.7. BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID