Veraflox

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
08-04-2020
Download Productkenmerken (SPC)
08-04-2020

Werkstoffen:

pradofloxacine

Beschikbaar vanaf:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-code:

QJ01MA97

INN (Algemene Internationale Benaming):

pradofloxacin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, Fluorochinolonen

therapeutische indicaties:

DogsTreatment van:wond infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);oppervlakkige en diepe pyodermie veroorzaakt door gevoelige stammen van Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);acute urine-darmkanaal infecties veroorzaakt door gevoelige stammen van Escherichia coli en Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius);als adjuvante behandeling met mechanische of chirurgische parodontale therapie in de behandeling van ernstige infecties van het tandvlees en parodontale weefsels, veroorzaakt door gevoelige stammen van anaërobe organismen, bijvoorbeeld Porphyromonas spp. en Prevotella spp. CatsTreatment van acute infecties van de bovenste luchtwegen, veroorzaakt door gevoelige stammen van Pasteurella multocida, Escherichia coli en Staphylococcus intermedius-groep (met inbegrip S. pseudintermedius).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2011-04-12

Bijsluiter

                                37
II. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER
VERAFLOX 15 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Veraflox 15 mg tabletten voor honden en katten
pradofloxacine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Elke tablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:
Pradofloxacine
15 mg
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P15” aan één zijde
De tabletten kunnen in gelijke helften gedeeld worden
4.
INDICATIE(S)
Honden:
Behandeling van:
•
wond- en huidinfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
oppervlakkige en diepe pyoderma veroorzaakt door gevoelige stammen van
_ _
de
_Staphylococcus _
_intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
) en
•
aanvullende behandeling bij mechanische of heelkundige parodontale
interventie bij ernstige
infecties van de gingiva (tandvlees) en de parodontale weefsels
veroorzaakt door gevoelige
stammen van anaërobe micro-organismen, bijvoorbeeld
_Porphyromonas _
spp. en
_Prevotella_
spp.
(zie rubriek “Speciale waarschuwingen”).
39
Katten:
Behandeling van:
•
acute infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt door gevoelige
stammen van Pa
_steurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius_
groep (inclusief
_S. pseudintermedius_
)
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
Honden:
Niet gebruiken bij honden tijdens de groeiperiode, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Veraflox 15 mg tabletten voor honden en katten
Veraflox 60 mg tabletten voor honden
Veraflox 120 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pradofloxacine
15 mg
Pradofloxacine
60 mg
Pradofloxacine
120 mg
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P15” aan één zijde
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P60” aan één zijde
Bruinachtige tabletten met een breuklijn en “P120” aan één zijde
De tabletten kunnen in gelijke helften gedeeld worden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Honden, katten
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Honden:
Behandeling van:
•
wondinfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van de
_Staphylococcus intermedius _
groep
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
oppervlakkige en diepe pyoderma veroorzaakt door gevoelige stammen van
de
_Staphylococcus _
_intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
acute urineweginfecties veroorzaakt door gevoelige stammen van
_Escherichia coli_
en de
_Staphylococcus intermedius _
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
) en
_ _
•
aanvullende behandeling bij mechanische of heelkundige parodontale
interventie van ernstige
infecties van de gingiva (tandvlees) en de parodontale weefsels
veroorzaakt door gevoelige
stammen van anaërobe micro-organismen, bijvoorbeeld
_Porphyromonas _
spp. en
_Prevotella_
spp.
(zie rubriek 4.5).
Katten:
3
Behandeling van acute infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt
door gevoelige stammen van
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli _
en de
_Staphylococcus intermedius_
groep
_ _
(inclusief
_S. pseudintermedius_
).
_ _
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor één van de werkzame
bestanddelen of één van de
hulpstoffen.
Honden:
Niet gebruiken bij honden tijd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten