VETAFLUMEX 50 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir kiaulėms

Land: Litouwen

Taal: Litouws

Bron: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
24-01-2020

Beschikbaar vanaf:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

ATC-code:

QJ51DE90

farmaceutische vorm:

injekcinis tirpalas

Samenstelling:

1 ml yra: fluniksino meglumino - 83 mg (atitinka 50 mg fluniksino).

Prescription-type:

receptinis

Geproduceerd door:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o. (Lenkija)

therapeutische indicaties:

Galvijams ūminiams uždegiminiams procesams malšinti. Arkliams uždegiminiams procesams ir skausmui, susijusiam su raumenų ir skeleto sistemos sutrikimais, taip pat visceraliniam skausmui, susijusiam su diegliais, malšinti. Kiaulėms naudotinas kaip gydymą antibiotikais papildanti priemonė, sergant kiaulių kvėpavimo sistemos ligomis ir ūminiams klinikiniams simptomams mažinti, taip pat kaip papildoma priemonė gydant mastito-metrito-agalaktijos sindromą.

Product samenvatting:

Pakuotė: LT/2/14/2263/001 Polipropileniniai buteliukai, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti su aliumininiais gaubteliais po 50 ml.; LT/2/14/2263/002 Polipropileniniai buteliukai, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti su aliumininiais gaubteliais po 100 ml.; LT/2/14/2263/003 Polipropileniniai buteliukai, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti su aliumininiais gaubteliais po 250. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius - 28 d.

Productkenmerken

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vetaflumex 50 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir
kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ML YRA:
VEIKLIOSIOS (-IUJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
fluniksino meglumino
83 mg
(atitinka 50 mg fluniksino);
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
fenolio
5 mg,
natrio formaldehido sulfoksilato
2,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus rusvai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, arkliai ir kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
GALVIJAMS
Ūminiams uždegiminiams procesams malšinti.
ARKLIAMS
Uždegiminiams procesams ir skausmui, susijusiam su raumenų ir
skeleto sistemos sutrikimais, taip pat
visceraliniam skausmui, susijusiam su diegliais, malšinti.
KIAULĖMS
Kaip gydymą antibiotikais papildanti priemonė, sergant kiaulių
kvėpavimo sistemos ligomis ir
ūminiams klinikiniams simptomams mažinti, taip pat kaip papildoma
priemonė gydant mastito-
metrito-agalaktijos sindromą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvuliams, sergantiems širdies, kepenų ar inkstų
ligomis, kuomet yra virškinimo
trakto opų, kraujavimo ar hemoraginės diatezės rizika.
Negalima naudoti gyvuliams, turintiems padidėjusį jautrumą
veikliajai bei bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti likus mažiau nei 48 valandos iki veršiavimosi.
2
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima naudoti kartu su potencialiai nefrotoksiniais vaistais
(pavyzdžiui, aminoglikozidais).
Papildoma rizika gali kilti, naudojant labai jauniems ir seniems
gyvuliams. Jei toks gydymas yra
būtinas, gyvūnams gali prireikti papildomos medicininės
priežiūros.
Vengti naudoti gyvūnams, esant dehidrata
                                
                                Lees het volledige document