Vipidia

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
21-07-2023
Download Productkenmerken (SPC)
21-07-2023

Werkstoffen:

alogliptin

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

A10BH04

INN (Algemene Internationale Benaming):

alogliptin benzoate

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Vipidia is aangegeven bij volwassenen in de leeftijd 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 te verbeteren glycemische regulering in combinatie met andere geneesmiddelen, met inbegrip van insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, niet voldoende bieden te verlagen glucose glycemische regulering (Zie de hoofdstukken 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2013-09-18

Bijsluiter

                                37
B. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VIPIDIA 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VIPIDIA 12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VIPIDIA 6,25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
alogliptine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vipidia en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIPIDIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Vipidia bevat de werkzame stof alogliptine. Deze stof behoort tot een
groep geneesmiddelen die
DPP-4-remmers (dipeptidyl-peptidase-4-remmers) worden genoemd en
“orale antidiabetica” zijn. Het
wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen
met diabetes type 2. Diabetes
type 2 wordt ook wel niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus
(NIDDM) of ouderdomsdiabetes
genoemd.
Vipidia werkt doordat het de hoeveelheid insuline in het lichaam na
een maaltijd verhoogt en de
hoeveelheid suiker in het lichaam verlaagt. Het moet samen met andere
geneesmiddelen tegen diabetes
worden ingenomen. Uw arts heeft u deze middelen voorgeschreven,
bijvoorbeeld een
sulfonylureum-derivaat (zoals glipizide, tolbutamide, glibenclamide),
metformine en/of
thiazolidinedionen (zoals pioglitazon) en metformine en/of insuline.
Vipidia wordt ingenomen wanneer uw bloedsuiker niet goed onder
controle kan w
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vipidia 6,25 mg filmomhulde tabletten
Vipidia 12,5 mg filmomhulde tabletten
Vipidia 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vipidia 6,25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat, overeenkomend met 6,25 mg
alogliptine.
Vipidia 12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat, overeenkomend met 12,5 mg
alogliptine.
Vipidia 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat, overeenkomend met 25 mg
alogliptine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Vipidia 6.25 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, ovale (ongeveer 9,1 mm lang en 5,1 mm breed), biconvexe,
filmomhulde tabletten, met op
één kant in grijze inkt “TAK” en “ALG-6.25” gedrukt.
Vipidia 12.5 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovale (ongeveer 9,1 mm lang en 5,1 mm breed), biconvexe,
filmomhulde tabletten, met op één
kant in grijze inkt “TAK” en “ALG-12.5” gedrukt.
Vipidia 25 mg filmomhulde tabletten
Lichtrode, ovale (ongeveer 9,1 mm lang en 5,1 mm breed), biconvexe,
filmomhulde tabletten, met op
één kant in grijze inkt “TAK” en “ALG-25” gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vipidia is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en
ouder met diabetes mellitus type 2,
om in combinatie met andere glucoseverlagende geneesmiddelen,
waaronder insuline, de glykemische
controle te verbeteren wanneer deze middelen, samen met een dieet en
voldoende lichaamsbeweging,
niet voldoende glykemische controle bieden (zie rubriek 4.4, 4.5 en
5.1 voor de beschikbare gegevens
over de verschillende combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Voor de verschillende doseringsschema´s is Vipidia beschikbaar in
sterktes van 25 mg, 12,5 mg en
6,25 mg filmomhulde tabletten.
3
_Volwassenen (≥ 18 jaar) _
De aanbevolen dosis alogliptine is een tablet van 25 mg eenmaal daags
als 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten