YAZ PLUS Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Drospirénone; Éthinylestradiol; Levomefolate Calcium; Levomefolate Calcium

Beschikbaar vanaf:

BAYER INC

ATC-code:

G03AA12

INN (Algemene Internationale Benaming):

DROSPIRENONE AND ESTROGEN

Dosering:

3.00MG; 0.02MG; 0.451MG; 0.451MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Drospirénone 3.00MG; Éthinylestradiol 0.02MG; Levomefolate Calcium 0.451MG; Levomefolate Calcium 0.451MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

28

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

CONTRACEPTIVES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0453183001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2012-06-06

Productkenmerken

_Monographie de produit de YAZ PLUS_
_Page 1 sur 81_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
YAZ
®
PLUS
Comprimés à 3,0 mg de drospirénone, 0,020 mg d’éthinylestradiol
et 0,451 mg de lévoméfolate
calcique et comprimés à 0,451 mg de lévoméfolate calcique
Contraceptif oral
Traitement de l’acné
Amélioration du bilan en folates
Bayer Inc.
2920 Matheson Boulevard East
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Canada
http://www.bayer.ca
Date de révision :
2 mars 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 201007
© 2017, Bayer Inc.
® MC : voir www.bayer.ca/tm-mc
_Monographie de produit de YAZ PLUS_
_Page 2 sur 81_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................29
SURDOSAGE....................................................................................................................33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................33
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................40
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................