Zurampic

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
06-07-2017
Download Productkenmerken (SPC)
06-07-2017

Werkstoffen:

lesinurad

Beschikbaar vanaf:

Grünenthal GmbH

ATC-code:

M04AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

lesinurad

Therapeutische categorie:

Antigout-preparaten

Therapeutisch gebied:

hyperurikemie

therapeutische indicaties:

Zurampic, wordt in combinatie met een xanthine oxidase-remmer, aangegeven bij volwassenen voor de adjuvante behandeling van hyperurikemie bij jicht patiënten (met of zonder tophi) die niet hebben bereikt doel serum urinezuur niveaus met een voldoende dosis van een xanthine oxidase remmer alleen.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2016-02-18

Bijsluiter

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ZURAMPIC 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
lesinurad
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zurampic en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZURAMPIC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zurampic bevat het werkzame bestanddeel lesinurad en wordt gebruikt
voor de behandeling van jicht
bij volwassen patiënten door de urinezuurspiegel in het bloed te
verlagen. Zurampic moet samen
worden ingenomen met allopurinol of febuxostat, geneesmiddelen die ook
wel ‘xanthine-
oxidaseremmers’ worden genoemd en eveneens worden gebruikt voor de
behandeling van jicht door
de hoeveelheid urinezuur in het bloed te verlagen.
Uw arts zal Zurampic voorschrijven als uw jicht niet onder controle
kan worden gebracht met uw
huidige medicatie. U moet Zurampic samen met allopurinol of febuxostat
gebruiken.
HOE WERKT ZURAMPIC?
Jicht is een vorm van artritis en wordt veroorzaakt door een
opstapeling van
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg worden
verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8
voor het rapporteren van
bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zurampic 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 200 mg lesinurad.
Hulpstof met bekend effect
Elke tablet bevat 52,92 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Ovale, blauwe tabletten van 5,7 x 12,9 mm.
Tabletten bevatten aan één zijde de inscriptie “LES200”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Zurampic, in combinatie met een xanthine-oxidaseremmer, is
geïndiceerd bij volwassenen voor de
aanvullende behandeling van hyperurikemie bij patiënten met jicht
(met of zonder tofi), bij wie de
urinezuurstreefwaarde in serum niet is bereikt met een geschikte dosis
xanthine-oxidaseremmer alleen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Zurampic is 200 mg eenmaal daags in de
ochtend. Dit is tevens de maximale
dosis (zie rubriek 4.4)
Zurampic-tabletten moeten gelijktijdig worden ingenomen met de
ochtenddosis van een xanthine-
oxidaseremmer, zoals allopurinol of febuxostat. De aanbevolen
minimumdosis allopurinol is 300 mg,
of 200 mg voor patiënten met matige nierinsufficiëntie
(creatinineklaring [CrCL] van 30
-
59 ml/min).
Indien de behandeling met de xanthine-oxidaseremmer wordt onderbroken,
dient ook de toediening
van Zurampic te worden onderbroken.
Patiënten moeten erop worden gewezen dat het niet opvolgen van deze
instructies het risico op
nierproblemen kan verhogen (zie rubriek 4.4).
Patiënten moeten worden geïnstrueerd om voldoende vocht tot zich te
nemen (bijv. 2 liter drinken per
dag).
3
De streefwaarde van urinezuur in serum is minder dan 6 mg/d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten