Actraphane

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-02-2024

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutisk område:

Diabetes mellitus

Indikasjoner:

Diabetes mellituksen hoito.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2002-10-07

Informasjon til brukeren

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actraphane 30 40 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 100 kansainvälistä yksikköä/ml injektioneste,
suspensio, injektiopullo.
Actraphane 30 Penfill 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, sylinteriampulli.
Actraphane 30 InnoLet 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
Actraphane 30 FlexPen 100 kansainvälistä yksikköä/ml
injektioneste, suspensio, esitäytetty kynä.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (40 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 400 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
40 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 1,4 mg).
Actraphane 30 -inje
ktiopullo (100 kansainvälistä yksikköä/ml)
1 injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
1 esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 kansainvälistä
yksikköä. 1 ml suspensiota sisältää
100 kansainvälistä yksikköä liukenevaa
ihmisinsuliinia*/isofaani(NPH)-ihmisinsuliinia* suhteessa
30/70 (vastaten 3,5 mg).
*Ihmisinsuliini on valmistettu _Saccharomyces cerevisiae_ -hiivassa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Actraphane 30 sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per annos eli
Actraphane 30 on olennaisesti
natriumiton.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 02-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 02-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk