Aerinaze

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
07-12-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk gruppe:

Nasalberedningar

Terapeutisk område:

Rhinit, Allergisk, Seasonal

Indikasjoner:

Symtomatisk behandling av säsongsallergisk rinit när den åtföljs av nasal congestion.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2007-07-30

Informasjon til brukeren

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
desloratadin/pseudoefedrinsulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal, eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aerinaze är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Aerinaze
3.
Hur du tar Aerinaze
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aerinaze ska förvaras
6.
Förpackningen innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AERINAZE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AERINAZE ÄR
Aerinaze tabletter innehåller en kombination av två aktiva
substanser, desloratadin som är en
antihistamin och pseudoefedrinsulfat som är ett avsvällande medel.
HUR AERINAZE FUNGERAR
Antihistaminer hjälper till att minska allergiska symtom genom att
motverka effekten av histamin, ett
ämne som utlöses i kroppens vävnader. Avsvällande medel minskar
nästäppa.
NÄR AERINAZE SKA ANVÄNDAS
Aerinaze tabletter lindrar symtom vid allergisk, säsongsbunden snuva
(hösnuva) såsom nysningar,
rinnande eller kliande näsa och ögon, då även nästäppa
föreligger hos vuxna och ungdomar 12 år och
äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AERINAZE
TA INTE AERINAZE
:
-
om du är allergisk mot desloratadin, pseudoefedrinsulfat, adrenerga
läkemedel eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot
loratadin.
-
om du har högt blodtryck, hjärt-kärl sjukdomar eller tidigare
slaganfall
-
om du lider av
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 2,5 mg desloratadin och 120 mg
pseudoefedrinsulfat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Blå och vit tvåskiktad oval tablett med det blå skiktet märkt
”D12”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aerinaze är avsett för vuxna och ungdomar 12 år och äldre för
symtomatisk behandling av
säsongsallergisk rinit förenad med nästäppa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen Aerinaze är en tablett två gånger om
dagen.
Den rekommenderade dosen och behandlingstiden bör inte överskridas.
Behandlingstiden bör hållas så kort som möjligt och ska inte
fortsätta efter det att symtomen har
försvunnit. Det är tillrådligt att begränsa behandlingen till
omkring 10 dagar, eftersom aktiviteten av
pseudoefedrinsulfat kan minska vid kronisk administrering. Efter
förbättring av slemhinnesvullnaden i
de övre luftvägarna kan behandlingen fortsättas med enbart
desloratadin om så krävs.
_ _
_Äldre patienter _
Patienter 60 år eller äldre upplever med större sannolikhet
biverkningar av sympatomimetiska
läkemedel som pseudoefedrinsulfat. Säkerhet och effekt av Aerinaze
har inte fastställts hos denna
patientgrupp och det finns inte tillräckligt med data för att ge
lämpliga dosrekommendationer. Därför
bör Aerinaze användas med försiktighet hos vuxna patienter äldre
än 60 år.
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion _
Säkerhet och effekt med Aerinaze har inte fastställts hos patienter
med nedsatt njur- eller leverfunktion
och det finns inte tillräckligt med data för att ge lämpliga
dosrekommendationer. Aerinaze
rekommenderas inte för användning till patienter med nedsatt njur-
eller leverfunktion.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Aerinaze för barn unde
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2022

Vis dokumenthistorikk