alpha-Vibolex 600 HRK Kapseln

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-08-2020

Aktiv ingrediens:

Thioctsäure

Tilgjengelig fra:

CNP Pharma GmbH (8112477)

ATC-kode:

N07XB01

INN (International Name):

thioctic

Legemiddelform:

Weichkapsel

Sammensetning:

Teil 1 - Weichkapsel; Thioctsäure (02117) 600 Milligramm

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Autorisasjon status:

verlängert

Autorisasjon dato:

1998-12-14

Informasjon til brukeren

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln
Thioctsäure
Weichkapseln
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von alpha-Vibolex® 600 mg HRK
Kapseln beachten?
3.
Wie sind alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND ALPHA-VIBOLEX® 600 MG HRK KAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Thioctsäure,
der
Wirkstoff
in
alpha-Vibolex®
600
mg
HRK
Kapseln,
ist
eine
bei
höheren
Lebewesen
im
körpereigenen
Stoffwechsel
gebildete
Substanz,
die
bestimmte
Stoffwechselleistungen
des
Körpers
beeinflusst.
Darüber
hinaus
besitzt
Thioctsäure
die
Nervenzelle vor reaktiven Abbauprodukten schützende (antioxidative)
Eigenschaften.
alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln werden angewendet bei
Missempfindungen bei diabetischer
Nervenschädigung (Polyneuropathie).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALPHA-VIBOLEX® 600 MG HRK
KAPSELN BEACHTEN?
ALPHA-VIBOLEX® 600 MG HRK KAPSELN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Thioctsäure,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
alpha-Vibolex® 300 mg Kapseln, Weichkapseln
alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln, Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Thioctsäure
alpha-Vibolex® 300 mg Kapseln:
1 Weichkapsel enthält 300 mg Thioctsäure und ca. 37 mg Sorbitol.
alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln:
1 Weichkapsel enthält 600 mg Thioctsäure und ca. 67 mg Sorbitol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapseln
Längliche, pinkfarbene Weichkapseln
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Bei Missempfindungen bei diabetischer Polyneuropathie bei Erwachsenen:
alpha-Vibolex® 300 mg Kapseln:
Die Tagesdosis beträgt 2 Weichkapseln alpha-Vibolex® 300 mg
(entsprechend 600 mg Thioct-
säure), die als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten Mahlzeit
eingenommen werden soll.
alpha-Vibolex® 600 mg HRK Kapseln:
Die Tagesdosis beträgt 1 Weichkapsel alpha-Vibolex® 600 mg HRK
(entsprechend 600 mg Thi-
octsäure), die als Einmaldosis etwa 30 Minuten vor der ersten
Mahlzeit eingenommen werden soll.
Bei stark ausgeprägten Missempfindungen kann initial eine
Infusionstherapie mit Thioctsäure
erfolgen.
alpha-Vibolex® Weichkapseln sollen unzerkaut und mit ausreichend
Flüssigkeit auf nüchternen
Magen eingenommen werden. Die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung kann
die Resorption be-
hindern. Daher ist es insbesondere bei Patienten wichtig, die
zusätzlich eine verlängerte Magen-
entleerungszeit aufweisen, dass die Einnahme eine halbe Stunde vor dem
Frühstück erfolgt.
Da es sich bei der diabetischen Polyneuropathie um eine chronische
Erkrankung handelt, kann
eine Dauertherapie notwendig sein.
Grundlage der diabetischen Polyneuropathie-Therapie ist die optimale
Diabetes-Einstellung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, Amaranth oder einen der in
Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
Hinweis:
Ki
                                
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