Amlodipine Besilate EG 10 mg Tablette

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Amlodipine Besilate

Tilgjengelig fra:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-kode:

C08CA01

INN (International Name):

Amlodipine Besilate

Dosering :

10 mg

Legemiddelform:

Tablette

Sammensetning:

Amlodipine Besilate

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Amlodipine

Produkt oppsummering:

CTI-code: 291557-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581000362 - CNK-code: 2430353 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-06 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-05 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-04 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581000355 - CNK-code: 2430395 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-10 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-09 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291557-08 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

Gebrauchsinformation
1/6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
AMLODIPINE BESILATE EG 5 MG TABLETTEN
AMLODIPINE BESILATE EG 10 MG TABLETTEN
Amlodipin (als Besilat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Amlodipine besilate EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amlodipine besilate EG beachten?
3.
Wie ist Amlodipine besilate EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amlodipine besilate EG aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMLODIPINE BESILATE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amlodipine besilate EG enthält den Wirkstoff Amlodipin, der zu einer
Arzneimittelgruppe der so
genannten Kalziumantagonisten gehört.
Amlodipine besilate EG wird zur Behandlung von hohem Blutdruck
(Hypertonie) angewendet oder
zur Behandlung einer bestimmten Form von Schmerzen im Brustbereich,
was als Angina pectoris
oder, in einer seltenen Form, als vasospastische (Prinzmetal-) Angina
bezeichnet wird.
Bei Patienten mit hohem Blutdruck bewirkt dieses Arzneimittel eine
Erweiterung der Blutgefäße,
sodass das Blut leichter durch sie durchfließen kann. Bei Patienten
mit Angina pectoris wirkt
Amlodipine besilate EG indem es die Blutversorgung des Herzmuskels
verbessert, der dadurch besser
mit Sauerstoff versorgt wird, wodurch wiederum die