Amyvid

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
31-03-2021

Aktiv ingrediens:

florbetapir (18F)

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

V09AX05

INN (International Name):

florbetapir (18F)

Terapeutisk gruppe:

Diagnostiske radiopharmaceuticals

Terapeutisk område:

Radionuklide Bildebehandling

Indikasjoner:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Amyvid er en radiopharmaceutical indikert for Positron Emisjon Tomografi (PET) avbildningen av β-amyloid neuritic plakk tetthet i hjernen hos voksne pasienter med kognitiv svikt som blir vurdert for Alzheimers sykdom (AD) og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal brukes i forbindelse med en klinisk vurdering. En negativ søk angir sparsom eller ingen plakk, som ikke er forenlig med diagnosen AD.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-01-14

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
AMYVID 1900 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
florbetapir (
18
F)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Kontakt legen som har ansvar for prosedyren dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Amyvid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Amyvid
3.
Hvordan Amyvid brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Amyvid oppbevares
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMYVID ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet er et radiofarmasøytisk produkt kun for diagnostisk
bruk.
Amyvid inneholder virkestoffet florbetapir (
18
F).
Amyvid gis til voksne med hukommelsesproblemer slik at leger kan
foreta en type hjerneskanning
som kalles PET-skanning. Amyvid kan, sammen med andre
hjernefunksjonstester, hjelpe legene med
å finne årsaken til dine humkommelseproblemer. Et Amyvid PET-skann
kan hjelpe legene til å finne
ut om du har eller ikke har β-amyloid plakk i hjernen din. β-amyloid
plakk er avleiringer i hjernen hos
mennesker som har Alzheimers sykdom, men kan også være tilstede i
hjernen hos mennesker med
annen type demens. Du bør diskutere testresultatene med legen som
rekvirerte skanningen.
Bruk av Amyvid innebærer eksponering for små mengder radioaktivitet.
Legen din har vurdert det slik
at nytten ved bruken av dette radiofarmasøytiske legemidlet er
større enn risikoen forbundet med
strålingseksponeringen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER AMYVID
BRUK IKKE AMYVID
-
dersom du er allergisk overfor florbetapir (
18
F) eller noen av de andre innholdsstoffene i dett
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Amyvid
800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Amyvid 800 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 800 MBq florbetapir (
18
F) ved referansetidspunktet (time of
calibration/ToC).
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 800 MBq og 12000 MBq ved
ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Hver ml oppløsning inneholder 1900 MBq florbetapir (
18
F) ved ToC.
Aktiviteten per hetteglass varierer mellom 1900 MBq og 28500 MBq ved
ToC.
Fluor (
18
F) henfaller til stabilt oksygen (
18
O) med en halveringstid på ca. 110 minutter ved å emittere
en positronstråling på 634 keV som etterfølges av
foton-annihileringsstråling på 511 keV.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver dose inneholder opp til 790 mg etanol og 37 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Amyvid er et radiofarmasøytisk legemiddel indisert for PET-skanning
(Positron Emission
Tomography) av β-amyloid nevrittisk plakktetthet i hjernen til voksne
pasienter som utredes for
Alzheimers sykdom og andre årsaker til kognitiv svikt. Amyvid skal
brukes i sammenheng med en
klinisk evaluering av pasienten.
En negativ skanning indikerer få eller ingen plakk, hvilket ikke er
forenlig med en diagnose av
Alzheimers sykdom. For begrensinger ved tolkning av positive
skanninger (se pkt 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
En PET-skanning med florbetapir (
18
F) skal rekvireres av leger med klinisk erfaring i behandling av
nevrodegenerative lidelser.
Amyvid-bilder bør bare tolkes av lesere som er trenet i tolkning av
florbetapir (
18
F) PET-bilder.
3
Ved usikkerhet om lokalisering av den den grå substans og avgrensning
grå/hvit substans på PET-
scanningen, anbefales det å sa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-01-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk