Angiox

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2018

Aktiv ingrediens:

Bivalirudina

Tilgjengelig fra:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kode:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

Terapeutisk gruppe:

Agenti antitrombotici

Terapeutisk område:

Sindrome coronarica acuta

Indikasjoner:

Angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI) sottoposti a PCI primario. Angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-ST-segment elevation infarto miocardico (UA / GGT) previsto per urgenze o per interventi precoci. Angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ANGIOX 250 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
bivalirudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Angiox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Angiox
3.
Come usare Angiox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Angiox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ANGIOX E A COSA SERVE
Angiox contiene una sostanza chiamata bivalirudina che è un farmaco
antitrombotico. Gli
antitrombotici sono farmaci che prevengono la formazione di coaguli
nel sangue (trombosi).
Angiox è usato per trattare pazienti.

con dolore al torace dovuto a malattie del cuore (sindrome coronarica
acuta – SCA)

che si sottopongono ad una procedura chirurgica mirata a trattare le
ostruzioni dei vasi sanguigni
(angioplastica e/o intervento coronarico percutaneo - PCI).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ANGIOX
NON USI ANGIOX
-
se è allergico alla bivalirudina o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6) o alle irudine (altri medicinali che
fluidificano il sangue).
-
se ha, o ha avuto recentemente sanguinamenti gastrici, intestinali,
dalla vescica o da altri organi,
per esempio se ha visto tracce di sangue nelle feci o nelle urine
(tranne se si tratta del ciclo
mestruale).
-
se ha, o ha avuto difficoltà di coagulazione (basso numero di
piastrine nel sangue).
-
se ha un’ipertensione grave (pressione sanguigna alta).
-
se ha un'infezione del tessuto cardiaco.
-
se ha gravi problemi ai reni o se ha bisogno della dialisi.
Verific
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Angiox 250 mg, polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per
infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 250 mg di bivalirudina.
Dopo la ricostituzione, 1 ml contiene 50 mg di bivalirudina.
Dopo la diluizione 1 ml contiene 5 mg di bivalirudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione iniettabile o per infusione
(polvere per concentrato).
Polvere liofilizzata di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti
ad intervento coronarico
percutaneo (PCI), inclusi i pazienti con infarto miocardico con
innalzamento del tratto ST (STEMI)
sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI) primario.
Angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con
angina instabile/infarto miocardico
senza innalzamento del tratto ST (UA/NSTEMI) nel caso di intervento di
urgenza ed immediato.
Angiox deve essere somministrato con acido acetilsalicilico e
clopidogrel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Angiox deve essere somministrato da un medico esperto nella terapia
intensiva coronarica o nelle
procedure invasive coronariche.
Posologia
_Pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (PCI), inclusi
pazienti con infarto miocardico _
_con innalzamento del tratto ST (STEMI) sottoposti a PCI primario _
_ _
La dose raccomandata di bivalirudina per pazienti sottoposti a
intervento coronarico percutaneo (PCI)
consiste in un bolo endovenoso di 0,75 mg/kg peso corporeo, seguito
immediatamente da un’infusione
endovenosa di 1,75mg/kg peso corporeo/ora almeno per la durata
dell’intervento. L’infusione di
1,75mg/kg peso corporeo/ora può essere continuata fino a 4 ore dopo
l’intervento coronarico
percutaneo e a una dose ridotta di 0,25 mg/kg peso corporeo/ora pe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk