Apolar 0.1 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-09-2023

Aktiv ingrediens:

Desonid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

D07AB08

INN (International Name):

desonide

Dosering :

0.1 %

Legemiddelform:

Salve

Enheter i pakken:

Tube 100 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
APOLAR 0,1% KREM
APOLAR 0,1% SALVE
DESONID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Apolar er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Apolar
3.
Hvordan du bruker Apolar
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Apolar
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Apolar er og hva det brukes mot
Apolar er et middels sterkt steroidpreparat til utvortes bruk som
hemmer betennelser og lindrer kløe.
Brukes ved ulike typer eksem, kløe og allergiske utslett.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Apolar
Bruk ikke Apolar
•
dersom du er allergisk overfor desonid eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
til sårbehandling
•
på visse utslett rundt munnen (perioral dermatitt)
•
ved hudrødme med overfladiske blodkar (rosacea)
•
dersom du er kontaktallergisk for konserveringsmidler av typen
parahydroksybenzoater
(parabener).
•
dersom du har hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller
virus.
•
til barn uten etter avtale med lege.
Advarsler og forsiktighetsregler
•
unngå å få Apolar i øynene og på slimhinner.
•
der huden er tynn - i ansiktet, på huden i armhulen, i lysken og i
andre hudfolder.
•
ved lufttett tildekking (okklusjon) av det behandlede hudområdet skal
dette bare gjøres når legen
har bestemt det. Langvarig behandling av store hudområd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/4
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Apolar 0,1% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g salve inneholder 1 mg desonid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Inflammatoriske, f.eks. allergiske og kløende lidelser i huden. Eksem
og eksematøse
hudreaksjoner. Insektstikk. Lichen ruber planus. Lupus erythematosus.
Prurigo. Intertrigo
pga. kjemisk og/eller mekanisk irritasjon. Anogenitalkløe.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Dosering
_ _
_Voksne og barn:_
Påsmøres i tynt lag 1-3 ganger i døgnet, med eller uten okklusjon.
Lett massasje kan lette
inntrengning i huden.
Pga. mulig takyfylaksiutvikling kan intermitterende behandling
anbefales alternativt.
Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv
igjen etter et kort
opphold.
Salven er fetere enn kremen og egner seg for bruk på tørre
avflassende områder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks.
Herpes simplex).
Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt.
Rosacea. Overfølsomhet overfor
virkestoffene eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt.
6.1
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet ved bruk på genital- og rektalslimhinne, i øyet og dets
omgivelser
(glaukomutvikling), i ansiktet og intertriginøse områder.
Økt risiko for systemeffekter av kortikosteroider foreligger ved
behandling av store områder
eller langvarig bruk. Likeledes ved behandling av intertriginøse
områder og
okklusjonsbehandling.
Synsforstyrrelser
Synsforstyrrelser kan rapporteres ved bruk av systemiske og topikale
kortikosteroider. Hvis
en pasient får symptomer som tåkesyn eller andre synsforstyrrelser,
skal pasienten vurderes
for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker. Dette
kan omfatte grå stær, grønn
stær eller sjeldne sykdommer som sentral serøs chorioretinopati
(CSCR), som er blitt
rapportert etter bruk av systemiske og topikale kortikosteroider.
2/4
Pedia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet