Aubagio

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2023

Aktiv ingrediens:

Teriflunomide

Tilgjengelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

L04AA31

INN (International Name):

teriflunomide

Terapeutisk gruppe:

Selektive immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Multippel sklerose

Indikasjoner:

AUBAGIO is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2013-08-26

Informasjon til brukeren

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN_ _
AUBAGIO 7 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
AUBAGIO 14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
teriflunomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AUBAGIO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AUBAGIO
3.
Hvordan du bruker AUBAGIO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AUBAGIO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AUBAGIO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA AUBAGIO ER
AUBAGIO inneholder virkestoffet teriflunomid, som er et
immunmodulerende legemiddel og
regulerer immunsystemet for å begrense dets angrep på nervesystemet.
HVA AUBAGIO BRUKES MOT
AUBAGIO brukes hos voksne og hos barn og ungdom (10 år og eldre) til
å behandle attakkvis
multippel sklerose (MS).
HVA MULTIPPEL SKLEROSE ER
MS er en langvarig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS).
CNS består av hjernen og
ryggmargen. Ved multippel sklerose ødelegger en betennelse det
beskyttende laget (kalt myelin) rundt
nervene i CNS. Denne ødeleggelsen av myelin kalles demyelinisering.
Dette hindrer nervene fra å
fungere ordentlig.
Personer med attakkvis multippel sklerose vil ha gjentatte attakker
(forverring) med fysiske
symptomer som skyldes at nervene ikke fungerer ordentlig. Disse
symptomene varierer fra pasient til
pasient, men omfatter vanligvis:
•
vansker med å gå
•
problemer med synet
•
problemer med balansen
Symptomer kan forsvinne hel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 72 mg laktose (som monohydrat).
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg teriflunomid.
Hjelpestoff med kjent effekt: hver tablett inneholder 72 mg laktose
(som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
AUBAGIO 7 mg filmdrasjerte tabletter
Veldig lys grønnblåaktig grå til blekgrønnblå, sekskantet,
filmdrasjert 7,5 mm tablett med preging på
den ene siden (‘7’) og inngravert med firmalogo på den andre
siden.
AUBAGIO 14 mg filmdrasjerte tabletter
Blekblå til pastellblå, femkantet, filmdrasjert 7,5 mm tablett med
preging på den ene siden (‘14’) og
inngravert firmalogo på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
AUBAGIO er indisert for behandling av voksne pasienter og pediatriske
pasienter fra 10 år og eldre
med relapserende remitterende multippel sklerose (MS).
(Se pkt. 5.1 for viktig informasjon angående i hvilken populasjon
effekt har blitt vist.)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring
med behandling av multippel
sklerose.
Dosering
_Voksne _
Hos voksne er anbefalt dose av teriflunomid 14 mg én gang daglig.
3
_Pediatrisk populasjon (10 år og eldre) _
Hos pediatriske pasienter (10 år og eldre) er anbefalt dose avhengig
av kroppsvekt:
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt >40 kg: 14 mg én gang daglig.
-
Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤40 kg: 7 mg én gang daglig.
Pediatriske pasienter som oppnår en stabil kroppsvekt over 40 kg bør
gå over til 14 mg én gang daglig.
De filmdrasjerte tablettene kan tas med eller uten mat.
Spesielle populasjoner
_Eldre pasienter_
AUBAGIO bør 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-06-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk