Azilect

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
18-08-2023

Aktiv ingrediens:

rasagilin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeutisk område:

Parkinsonsykdom

Indikasjoner:

Azilect er indisert for behandling av idiopatisk Parkinsons sykdom (PD) som monoterapi (uten levodopa) eller som tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med end-of-dose fluktuasjoner.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2005-02-21

Informasjon til brukeren

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva AZILECT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker AZILECT
3.
Hvordan du bruker AZILECT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer AZILECT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA AZILECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
AZILECT inneholder virkestoffet rasagilin, og det brukes i behandling
av Parkinsons sykdom hos
voksne. Det kan brukes med eller uten levodopa (et annet legemiddel
som brukes ved Parkinsons
sykdom).
Ved Parkinsons sykdom ødelegges celler som produserer dopamin i
hjernen. Dopamin er et stoff i
hjernen som har med bevegelseskontroll å gjøre. AZILECT
opprettholder eller øker nivået av dopamin
i hjernen.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU TAR AZILECT
BRUK IKKE AZILECT
-
dersom du er allergisk overfor rasagilin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du har alvorlige leverproblemer
Bruk ikke følgende legemidler samtidig med AZILECT:
-
Monoaminoksidase (MAO) hemmere (brukes ved behandling av depresjon
eller Parkinsons
sykdom, eller for andre sykdommer), inkludert reseptfrie legemidler
eller naturmidler, for
eksempel johannesurt.
-
Petidin (et sterkt smertestillende middel)
Du må vente minst 14 dager fra du slutter med AZILECT til du starter
med MAO-hemmere og
petidin.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGL
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvite til ”off-white”, runde, flate, koniske tabletter, merket
”GIL” og ”1” på den ene siden og glatte på
den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Parkinsons sykdom hos voksne, som monoterapi (uten
levodopa) eller som
tilleggsbehandling (med levodopa) hos pasienter med doseavhengige
fluktuasjoner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen med rasagilin er 1 mg (én tablett med AZILECT) en
gang daglig kan tas med
eller uten levodopa.
_Eldre_
Dosejustering er ikke nødvendig (se pkt. 5.2).
_Nedsatt leverfunksjon_
Rasagilin er kontraindisert hos pasienter med alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 4.3). Rasagilin bør
unngås hos pasienter med moderat nedsatt leverfunksjon. Forsiktighet
bør utvises når en starter
behandling med rasagilin hos pasienter med lett nedsatt leverfunksjon.
Hvis pasientens tilstand
forverres fra mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør
rasagilinbehandling avsluttes (se pkt. 4.4 og
5.2)
_Nedsatt nyrefunksjon_
Det kreves ingen spesielle forholdsregler hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
_Pediatrisk populasjon_
Sikkerhet og effekt av AZILECT hos barn og ungdom er ikke blitt
fastslått. Det er ikke relevant å
bruke AZILECT i den pediatriske populasjonen ved indikasjonen
Parkinsons sykdom.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
AZILECT kan tas med eller uten mat.
3
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor et eller flere av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med andre monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere)
(inkludert reseptfrie
legemidler og naturmidler, for eksempel johannesurt) eller petidin (se
pkt. 4.5). Det må gå minst
14 dager mellom seponering av rasagilin og til behandling med
MAO-hemmere eller petidin
påbegy
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk