Bacimycin 500 IE/ g / 5 mg/ g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Sinkbacitracin / Klorheksidindiacetat

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

D06AX05

INN (International Name):

Zinc Bacitracin / Chlorhexidine Diacetate

Dosering :

500 IE/ g / 5 mg/ g

Legemiddelform:

Salve

Enheter i pakken:

Tube 15 g

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
BACIMYCIN 500 IE/G / 5 MG/G SALVE
SINKBACITRACIN/KLORHEKSIDINACETAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller
sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Bacimycin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bacimycin
3.
Hvordan du bruker Bacimycin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bacimycin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Bacimycin er og hva det brukes mot
Bacimycin brukes til behandling av infeksjoner i sår på
hudoverflaten. Salven inneholder et antibiotikum
(bacitracin) og et antiseptikum (klorheksidin) som virker ved å drepe
flere typer bakterier og enkelte
sopparter.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Bacimycin
Bruk ikke Bacimycin
•
dersom du er allergisk overfor sinkbacitracin eller klorheksidinacetat
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Bacimycin.
Bacimycin må ikke brukes i øret. Det kan oppstå hørselsskade hvis
Bacimycin kommer inn i mellomøret.
Andre legemidler og Bacimycin
Ingen kjente interaksjoner. Snakk alltid med lege eller apotek dersom
du bruker, nylig har brukt eller
planlegger å bruke andre legemidler. Dette gjelder

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bacimycin 500 IE/g / 5 mg/g salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g salve inneholder 500 IE sinkbacitracin og 5 mg klorheksidinacetat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Salve
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Lokalt ved overflatiske hudinfeksjoner forårsaket av Gram-positive og
Gram-negative patogene
bakterier. Impetigo, paronychia, furunkulose, infiserte sår og
eksemer. Profylaktisk ved rifter og
overflatiske brannsår.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Påsmøres 2-3 ganger daglig.
Salven er best egnet på tørre sår og tørr skjellende hud.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Unngå bruk i ørene. Ved kontakt med indre øret kan klorheksidin
virke toksisk og føre til døvhet.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen kjente interaksjoner.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
_ _
Bacitracin og klorheksidin absorberes ikke ved bruk på sår eller
infisert hud. Dette indikerer at
preparatet sannsynligvis ikke forårsaker fosterskadelige effekter.
Amming
Virkestoffene går ikke over i morsmelk og preparatet kan derfor
brukes under amming.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Bacimycin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å
kjøre bil og bruke maskiner.
2
4.8
BIVIRKNINGER
_Sjeldne (_

_1/10 000 til <1/1 000): _
Allergiske hudutslett og anafylaktisk reaksjon
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes på nettsiden til Statens
legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
4.9
OVERDOSERING
Ikke relevant.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
5.1
FARMAKO