Land: Østerrike
Språk: tysk
Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CANDESARTAN CILEXETIL
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
C09CA06
CANDESARTAN CILEXETIL
7 Stück, Laufzeit: 36 Monate,14 Stück, Laufzeit: 36 Monate,20 Stück, Laufzeit: 36 Monate,28 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück,
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Candesartan
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1997-11-19
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN BLOPRESS 8 MG – TABLETTEN Wirkstoff: Candesartan Cilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Blopress und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Blopress beachten? 3. Wie ist Blopress einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Blopress aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress. Der Wirkstoff ist Candesartan Cilexetil. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen. Dieses Arzneimittel wird angewendet, um: • hohen Blutdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten und bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren zu behandeln. • erwachsene Patienten mit Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz) und verringerter Herzmuskelfunktion zu behandeln, wenn Arzneimittel aus der Gruppe der Angiotensin- Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) nicht angewendet werden können. Bei Patienten, die trotz ACE-Hemmer-Behandlung weiterhin Beschwerden haben und k Les hele dokumentet
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Blopress 4 mg – Tabletten Blopress 8 mg – Tabletten Blopress 16 mg – Tabletten Blopress 32 mg – Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Tablette enthält 4 mg, 8 mg, 16 mg oder 32 mg Candesartan Cilexetil. Jede 4 mg Tablette enthält 93,4 mg Lactose-Monohydrat. Jede 8 mg Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat. Jede 16 mg Tablette enthält 81,3 mg Lactose-Monohydrat. Jede 32 mg Tablette enthält 162,7 mg Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Blopress 4 mg sind runde, weiße Tabletten mit einer beidseitigen Bruchkerbe. Blopress 8 mg sind runde, blass rosa Tabletten mit einer beidseitigen Bruchkerbe. Blopress 16 mg sind hell rosa Tabletten mit einer konvexen Seite mit der Gravur 16 und einer flachen Seite mit einer Bruchkerbe. Blopress 32 mg sind runde, hellrosa Tabletten mit konvexen Flächen, der Gravur 32 auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Blopress ist angezeigt zur: Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen. Behandlung der Hypertonie bei Kindern und Jugendlichen von 6 bis < 18 Jahren. Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %), wenn ACE-Hemmer nicht vertragen werden, oder als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern bei Patienten, die trotz optimaler Therapie eine symptomatische Herzinsuffizienz aufweisen, wenn Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht vertragen werden (siehe Abschnitte 4.2, 4.4, 4.5 und 5.1) 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung bei Hypertonie Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis von Blopress sind 8 mg einmal täglich. Der Großteil der blutdrucksenkenden Wirkung wird innerhalb von 4 Wochen erlangt. B Les hele dokumentet