Bonqat

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2021

Aktiv ingrediens:

pregabalin

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

katter

Terapeutisk område:

antiepileptika

Indikasjoner:

Alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2021-07-13

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKNINGSVEDLEGG
15
PAKNINGSVEDLEGG:
BONQAT 50 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING FOR KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedføringstillatelse:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Orion Corporation Orion Pharma
Tengströminkatu 8
FI-20360 Turku
Finland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bonqat 50 mg/ml mikstur, oppløsning for katt
pregabalin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Pregabalin 50 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat (E211) 2 mg
Klar, fargeløs løsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Lindring av akutt angst og frykt forbundet med transport og
veterinærbesøk.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Må ikke brukes i tilfeller av overfølsomhet overfor virkestoffet
eller noen av hjelpestoffene.
6.
KONTRAINDIKASJONER
Tegn på sedering (preget av tretthet, vanskeligheter med oppfattelse
av kroppens stilling og bevegelse,
balanseproblemer) og oppkast var vanlig i kliniske studier.
Muskelskjelvinger, utvidede pupiller,
appetittmangel, vekttap og redusert antall hvite blodlegemer var
mindre vanlig i kliniske studier.
16
Spyttutskillelse har sjelden blitt rapportert i kliniske studier.
Reaksjonene er vanligvis milde og
forbigående.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- vanlig (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- mindre vanlig (flere enn 1 men færre enn 10 av 1 000 behandlede
dyr)
- sjeldent (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- veldig sjelden (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til din veterinær.
7.
DYREARTER SOM LEGEMIDLET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt
8.
DOSERING FOR HVER M
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bonqat 50 mg/ml mikstur, oppløsning til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Pregabalin 50 mg
HJELPESTOFF:
Natriumbenzoat (E211) 2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning
Klar, fargeløs løsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Lindring av akutt angst og frykt forbundet med transport og
veterinærbesøk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet, eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerheten ved bruk av veterinærpreparatet til katter under 2 kg
kroppsvekt, yngre enn 5 måneder og
eldre enn 15 år er ikke klarlagt. Skal bare brukes i samsvar med
nytte-risikovurdering gjort av
behandlende veterinær.
Sikkerheten ved bruk av veterinærpreparatet er kun fastlagt hos
friske katter eller katter med mild
systemisk sykdom. Sikkerheten er ikke klarlagt hos dyr med moderat
eller alvorlig systemisk sykdom
f.eks. moderat til alvorlig nyre-, lever- eller kardiovaskulær
sykdom. Skal bare brukes i samsvar med
nytte-risikovurdering gjort av behandlende veterinær.
Vurder alltid kattens helsetilstand før du forskriver
veterinærpreparatet.
3
Veterinærpreparatet kan forårsake noe nedgang i hjertefrekvens,
respirasjonsfrekvens og
kroppstemperatur. Ettersom en nedgang i kroppstemperatur kan oppstå
etter administrasjon, bør det
behandlede dyret holdes i en passende omgivelsestemperatur.
Overvåk katten nøye for symptomer på respirasjonsdepresjon og
sedasjon når et CNS-depressivt
middel brukes sammen med pregabalin.
Forskrivende veterinær bør råde eier å alltid opplyse behandlende
veterinær om at katten har fått
preparatet, i de tilfeller det er administrert i forkant av
veterinærbesøket.
Hvis katten sp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk