Buscopan 20 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Skopolaminbutylbromid

Tilgjengelig fra:

Opella Healthcare France SAS

ATC-kode:

A03BB01

INN (International Name):

Skopolaminbutylbromid

Dosering :

20 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Ampulle 5x1 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSCOPAN 20Â MG/ML INJEKSJONSV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING
BUTYLSKOPOLAMINBROMID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Buscopan er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Buscopan
3.
Hvordan du bruker Buscopan
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
Hvordan du oppbevarer Buscopan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Buscopan er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til annet bruk og/eller med en
annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Buscopan er et legemiddel som brukes ved kramper eller
bevegelsesforstyrrelser i mage, tarm eller
galleveier. Det brukes ogs
奪
ved krampetilstander i urinveiene og de kvinnelige kj
淡
nnsorganer.
Virkestoffet i Buscopan er butylskopolamin. Butylskopolamin blokkerer
bestemte nervebaner, blant annet
i ford
淡
yelseskanalen, galleveiene, urinveier og kj
淡
nnsorganer, og virker dermed spasmolytisk
(krampel
淡
sende) her.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Buscopan
Bruk ikke Buscopan
•
dersom du er allergisk overfor butylskopolamin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har en eller flere av f
淡
lgende sykdommer eller symptomer:
•
forst
淡
rret prostata med vannlatingsbesv
脱
r (prostatahypertrofi

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Buscopan 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder: Butylskopolaminbromid 20 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Spasmer og motilitetsforstyrrelser i magetarmkanalen. Spasmer og
dyskinesier i galleveiene. Spasmer
i urinveiene. Krampetilstander i de kvinnelige genitalia.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne:_
Ved akutte spastiske smertetilstander gis 1 ampulle à 20 mg
subkutant, intramuskulært eller
langsomt intravenøst flere ganger daglig. Maks. daglig dose 100 mg
bør ikke overskrides. Kan
kombineres med analgetika, f.eks. petidin.
_Småbarn og spedbarn_
: I sterkere tilfeller ¼ ampulle (5 mg) tre ganger daglig.
Buscopan bør ikke tas på sammenhengende daglig basis eller over
lengre perioder uten at årsaken til
magesmerten undersøkes.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor butylskopolamin eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Prostatahypertrofi med urinretensjon, mekaniske stenoser i
magetarmkanalen, paralytisk eller
obstruktiv ileus, megakolon, takykardi, myastenia gravis, ubehandlet
trangvinklet glaukom.
Buscopan skal ikke gis intramuskulært til pasienter som behandles med
antikoagulantia siden
intramuskulære hematomer kan forekomme. Subkutan eller intravenøs
injeksjon kan brukes hos disse
pasientene.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Dersom alvorlige, uforklarlige magesmerter vedvarer eller forverres,
eller opptrer sammen med
symptomer som feber, kvalme, oppkast, endringer i tarmbevegelser,
abdominal ømhet, redusert
blodtrykk, besvimelse eller blod i avføringen, er det behov for
egnede diagnostiske tiltak for å
undersøke årsaken til symptomene.
2
Behandling med antikolinerge midler som butylskopolamin kan føre til
intraokulær trykkstigning hos
pasienter med ubehandlet trangvinklet glaukom. Pasienter som utvikler
øyesmerter og røde øyne med
synstap et