Canigen L4

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
08-07-2021

Aktiv ingrediens:

Inaktivert Leptospira stammer: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Portland-vere (belastning Ca-12-000); L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (belastning Ic-02-001); L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava (belastning Som-05-073); L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas (belastning Gr-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Immunologicals for canidae, Inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia)

Indikasjoner:

For aktiv immunisering av hunder mot: L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava for å redusere smitte;L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                13
B.
PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
CANIGEN L4 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter
Fargeløs suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKASJONER
15
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1
°C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive
og/eller få redusert appetitt. I
kliniske studier er det svært vanlig observert en liten og
forbigående hevelse (≤ 4 cm) på
injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved
palpasjon. Enhver slik hevelse vil
e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Canigen L4 injeksjonsvæske, suspensjon til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktiverte
_Leptospirosa_
stammer:
-
_L. interrogans _
serogruppe Canicola serovar Portland-vere
(stamme Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stamme Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava
(stamme As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Dadas
(stamme Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
ELISA antigen masseenheter.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Fargeløs suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av hunder mot:
-
_L. interrogans_
serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L. interrogans_
serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
-
_L._
_interrogans _
serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
-
_L._
_kirschneri _
serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere
infeksjon og
utskillelse i urin
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Unngå utilsiktet selvinjeksjon eller kontakt med øynene. Ved
øyekontakt, skyll øynene med vann.
Ved selvinjeksjon eller okulær irritasjon, søk straks legehjelp og
vis legen pakningsvedlegget eller
etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
I kliniske studier er det svært vanlig observert en mild og
forbigående økning i kropps
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2015

Vis dokumenthistorikk