Canocord 8 mg tabletes

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiv ingrediens:

Kandesartāna cileksetils

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

ATC-kode:

C09CA06

INN (International Name):

Candesartanum cilexetilum

Dosering :

8 mg

Legemiddelform:

Tablete

Resept typen:

Pr.

Produsert av:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Produkt oppsummering:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorisasjon status:

Uz neierobežotu laiku

Informasjon til brukeren

SASKAŅOTS ZVA 26-10-2023
_Papildināts/labots 07-11-2023_
_ _
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CANOCORD 8 MG TABLETES
CANOCORD 16 MG TABLETES
CANOCORD 32 MG TABLETES
_candesartanum cilexetili _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Canocord un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Canocord lietošanas
3.
Kā lietot Canocord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Canocord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CANOCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jums izrakstītās zāles sauc Canocord. Canocord satur aktīvo vielu
kandesartāna cileksetilu, kas pieder
zāļu grupai, ko dēvē par angiotensīna II receptoru antagonistiem.
Kandesartāna cileksetils atslābina un
paplašina asinsvadus un izraisa asinsspiediena pazemināšanos. Tas
arī atvieglo Jūsu sirds darbu pumpēt
asinis uz visām ķermeņa daļām.
Šīs zāles lieto, lai:
-
ārstētu augstu asinsspiedienu (hipertensiju) pieaugušiem
pacientiem, bērniem un pusaudžiem
vecumā no 6 līdz <18 gadiem;
-
Canocord var lietot pieaugušu pacientu ar sirds mazspēju un
samazinātu sirds muskuļa funkciju
ārstēšanai, kuriem nav pielietojami angiotenzīna konvertējošā
enzīma (AKE) inhibitori, vai kā
papildus terapiju AKE inhibitoriem, kad simptomi saglabājas,
neskatoties uz ārstēšanu, un nevar
lietot minerālkortikoīdu receptoru antagonistus (MRA). (AKE
inhibitori un MRA ir zāles, ko
lieto si

Preparatomtale

SASKAŅOTS ZVA 26-07-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Canocord 4 mg tabletes
Canocord 8 mg tabletes
Canocord 16 mg tabletes
Canocord 32 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 4 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum
cilexetili_).
Katra tablete satur 8 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum
cilexetili_).
Katra tablete satur 16 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum
cilexetili_).
Katra tablete satur 32 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum
cilexetili_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
4 mg tabletes
8 mg tabletes
16 mg tabletes
32 mg tabletes
Laktoze
88,73 mg
84,93 mg
77,33 mg
154,66 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
4 mg tabletes ir apaļas, baltas, nedaudz abpusēji izliektas,
diametrā 7 mm, ar dalījuma līniju vienā pusē
un nošķeltām malām.
8 mg tabletes ir apaļas, gaiši rozā krāsā, nedaudz abpusēji
izliektas, diametrā 7 mm, ar dalījuma līniju
vienā pusē un nošķeltām malām.
16 mg tabletes ir apaļas, gaiši rozā krāsā, nedaudz abpusēji
izliektas, diametrā 7 mm, ar dalījuma līniju
vienā pusē un nošķeltām malām.
32 mg tabletes ir apaļas, gaiši rozā krāsā, nedaudz abpusēji
izliektas, diametrā 9 mm, ar dalījuma līniju
vienā pusē un nošķeltām malām.
Tabletes var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Canocord ir paredzēts lietošanai:
-
primāras (esenciālas) hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
-
hipertensijas ārstēšana bērniem un pusaudžiem no 6 līdz <18 gadu
vecumam.
-
pieaugušu pacientu ar sirds mazspēju un kreisā kambara sistolisku
disfunkciju (kreisā kambara
izsviedes frakcija ≤ 40%) ārstēšanai, kad AKE inhibitori nav
panesami, vai kā papildus terapija
AKE inhibitoriem pacientiem ar simptomātisku sirds mazspēju,
neskatoties uz optimālu
ārstēšanu, kad mineralokortikoīdu receptoru antagonisti nav
panesami (skatīt 4.2., 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktu).
SmPC