Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Cefuroksimnatrium
Navamedic ASA
J01DC02
cefuroxime sodium
1500 mg
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 10x1.5 g
C
Markedsført
2004-05-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN CEFUROXIM VILLERTON 250 MG, PULVER TIL INJEKSJONSV 脱 SKE, SUSPENSJON ELLER OPPL 淡 SNING CEFUROXIM VILLERTON 750 MG, PULVER TIL INJEKSJONSV 脱 SKE, SUSPENSJON ELLER OPPL 淡 SNING CEFUROXIM VILLERTON 1500 MG, PULVER TIL INJEKSJONS-/ INFUSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING CEFUROKSIM Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. Det inneholder informasjonb som er viktig for deg. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Hvis du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller sykepleier. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se del 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Cefuroxim Villerton er, og hva det brukes mot 2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du gis Cefuroxim Villerton 3. Hvordan Cefuroxim Villerton gis 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan Cefuroxim Villerton oppbevares 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon  1. Hva Cefuroxim Villerton er, og hva det brukes mot Cefuroxim Villerton er et antibiotikum til bruk hos voksne og barn. Det virker ved 奪 drepe bakterier som for 奪 rsaker infeksjoner. Det tilh 淡 rer en gruppe legemidler som kalles _cefalosporiner_. Cefuroxim Villerton brukes til 奪 behandle infeksjoner i: • lunger og bryst • urinveiene • hud og bl 淡 tvev • abdomen Cefuroxim Villerton brukes ogs 奪 : • til 奪 forhindre infeksjoner under kirurgi  2. Hva du m 奪 vite f 淡 r du gis Cefuroxim Villerton Du m 奪 ikke gis Cefuroxim Villerton • HVIS DU ER ALLERGISK _(overf_ 淡 _lsom) _overfor antibiotika av typen cefalosporiner eller noen av de andre innholdsstoffene i Cefuroxim Villerton. • Hvis du tidligere har f 奪 tt en alvorlig allergisk (overf 淡 lsomhets) reaksjon overfor enhver annen form for betalaktamantibiotika (penicilliner, monobaktamer og karbapenemer). â SNAKK MED LEGEN DIN f 淡 r du f 奪 r Cefur Les hele dokumentet
_ _ 1. LEGEMIDLETS NAVN Cefuroxim Navamedic 250 mg, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Cefuroxim Navamedic 750 mg, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Cefuroxim Navamedic 1500 mg, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Cefuroksimnatrium tilsvarende cefuroksim 250 mg, 750 mg og 1500 mg Hjelpestoff med kjent effekt: 250 mg, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning, Hvert hetteglass inneholder 250 mg cefuroksim (som cefuroksimnatrium). Hvert hetteglass inneholder 13,8 mg natrium. 750 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning, Hvert hetteglass inneholder 750 mg cefuroksim (som cefuroksimnatrium). Hvert hetteglass inneholder 41,4 mg natrium. 1500 mg, pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Hvert hetteglass inneholder 1500 mg cefuroksim (som cefuroksimnatrium). Hvert hetteglass inneholder 80,5 mg natrium. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Hvitt etter nesten hvitt pulver. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Cefuroksim er indisert til behandling av infeksjoner nevnt nedenfor hos voksne og barn, inkludert nyfødte (fra fødsel) (se pkt. 4.4 og 5.1). • Samfunnservervet pneumoni • Akutte eksaserbasjoner av kronisk bronkitt • Kompliserte urinveisinfeksjoner, inkludert pyelonefritt • Bløtvevsinfeksjoner (som cellulitter, erysipelas og sårinfeksjoner) • Intra-abdominale infeksjoner (se pkt. 4.4) • Profylakse mot infeksjon ved gastrointestinal (inkludert øsofagal), ortopedisk, kardiovaskulær og gynekologisk kirurgi (inkludert keisersnitt) Ved behandling og forebyggelse av infeksjoner der det er svært sannsynlig at anaerobe organismer skal bekjempes, bør cefuroksim administreres i tillegg til andre egnede antibakterielle legemidler Offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle legemidler bør følges. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering _Tabell 1: Voksne og barn ≥ 40 Les hele dokumentet