Chelidonium comp. Gocce per uso orale

Land: Sveits

Språk: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

silybum marianum, ethanol. decoctum (HAB) D1, chelidonium majus (HAB) TM, onopordum acanthium e folium TM (Ph.Eur.Hom. 1.1.7), taraxacum officinale (HAB) TM, urtica dioica (Ph.Eur.Hom.) TM (Ph.Eur.Hom. 1.1.4), dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina (L.) ARCANG), salix viminalis folium rec. (Salix viminalis L.)

Tilgjengelig fra:

Weleda AG

INN (International Name):

silybum marianum, ethanol. decoctum (HAB) D1, chelidonium majus (HAB) TM, onopordum acanthium e folium TM (Ph.Eur.Hom. 1.1.7), taraxacum officinale (HAB) TM, urtica dioica (Ph.Eur.Hom.) TM (Ph.Eur.Hom. 1.1.4), dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT), polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.), phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.), salix alba folium rec. (Salix alba L.), salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina (L.) ARCANG), salix viminalis folium rec. (Salix viminalis L.)

Legemiddelform:

Gocce per uso orale

Sammensetning:

silybum marianum, ethanol. decoctum (HAB) D1 167 mg, chelidonium majus (HAB) TM 50 mg, onopordum acanthium e folium TM (Ph.Eur.Hom. 1.1.7) 56 mg, taraxacum officinale (HAB) TM 33 mg, urtica dioica (Ph.Eur.Hom.) TM (Ph.Eur.Hom. 1.1.4) 33 mg, digestio ethanolica 30 mg ex dryopteris filix-mas herba rec. (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT) 8 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 6.7 mg ex polypodium vulgare herba rec. (Polypodium vulgare L.) 2 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 30 mg ex Phyllitis scolopendrium herba rec. (Asplenium scolopendrium L.) 8 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 17 mg ex salix alba folium rec. (Salix alba L.) 4 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), digestio ethanolica 17 mg ex salix vitellina folium rec. (Salix alba ssp. vitellina (L.) ARCANG) 4 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel, digestio ethanolica 33 mg ex salix viminalis folium rec. (Salix viminalis L.) 8 mg, ratio: 1:3,1, Auszugsmittel ethanolum 25% (m/m), ethanolum 96 per centum 161 mg, aqua purificata, saccharum 33 mg, ad solutionem pro 1 g, corresp. 27 guttae, corresp. ethanolum 45 % V/V.

Klasse:

D

Terapeutisk gruppe:

Antroposofici

Terapeutisk område:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2015-06-16