Cibinqo

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
05-04-2024

Aktiv ingrediens:

Abrocitinib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

D11AH08

INN (International Name):

abrocitinib

Terapeutisk gruppe:

Andre dermatologiske preparater

Terapeutisk område:

Dermatitt, atopisk

Indikasjoner:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2021-12-09

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CIBINQO 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CIBINQO 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
abrocitinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I tillegg til dette pakningsvedlegget vil legen gi deg et pasientkort
som inneholder
sikkerhetsinformasjon som er viktig for deg. Ha med deg dette
pasientkortet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cibinqo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cibinqo
3.
Hvordan du bruker Cibinqo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cibinqo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CIBINQO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cibinqo inneholder virkestoffet abrocitinib. Det tilhører en gruppe
legemidler som kalles Janus-
kinasehemmere, som bidrar til å redusere betennelse. Det virker ved
å redusere aktiviteten til et enzym
i kroppen som kalles "Janus-kinase", som er involvert i betennelse.
Cibinqo brukes til å behandle voksne og ungdom fra 12 år og eldre
som har moderat til alvorlig
atopisk dermatitt, også kjent som atopisk eksem. Cibinqo reduserer
kløe og betennelse i huden ved å
redusere aktiviteten til Janus-kinaseenzymer. Dette kan igjen redusere
søvnforstyrre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1,37 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,73 mg laktosemonohydrat.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg abrocitinib.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5,46 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Cibinqo 50 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 11 mm lang og 5 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 50" på den andre siden.
Cibinqo 100 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 9 mm i diameter, rund tablett, som er preget med "PFE" på
den ene siden og "ABR 100" på
den andre siden.
Cibinqo 200 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, ca. 18 mm lang og 8 mm bred oval tablett, som er preget med
"PFE" på den ene siden og
"ABR 200" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Cibinqo er indisert til behandling av moderat til alvorlig atopisk
dermatitt hos voksne og ungdom fra
12 år og eldre som er aktuelle for systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes opp og overvåkes av lege som har erfaring
med diagnostisering og
behandling av atopisk dermatitt.
Dosering
Den anbefalte startdosen er 100 mg eller 200 mg én gang daglig basert

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-04-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-04-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-04-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-04-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk