Cimzia

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2023

Aktiv ingrediens:

Certolizumab pegol

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA 

ATC-kode:

L04AB05

INN (International Name):

certolizumab pegol

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Artrite, reumatoide

Indikasjoner:

Reumatoide arthritisCimzia, in combinazione con metotressato (MTX), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (RA) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (Dmard), incluso MTX, è stata inadeguata. Cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a MTX o quando il trattamento continuato con MTX è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva RA in adulti non precedentemente trattati con MTX o altri DMARDs. Cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi X e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con MTX. Assiale spondyloarthritis Cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:Spondilite anchilosante (AS)Adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-10-01

Informasjon til brukeren

                                146
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
147
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CIMZIA 200 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
certolizumab pegol
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Cimzia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Cimzia
3.
Come prendere Cimzia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cimzia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Il medico le fornirà anche una Scheda Promemoria Paziente, che
contiene importanti informazioni
sulla sicurezza, che lei deve conoscere prima che le venga
somministrato Cimzia e durante il
trattamento con Cimzia. Porti sempre con sé questa Scheda Promemoria
Paziente.
1.
CHE COS’È CIMZIA E A COSA SERVE
Cimzia contiene il principio attivo certolizumab pegol, un frammento
di anticorpo umano. Gli
anticorpi sono proteine che riconoscono specificamente e legano altre
proteine. Cimzia si lega a una
specifica proteina chiamata fattore di necrosi tumorale α (TNFα). In
questo modo, il TNFα viene
bloccato da Cimzia e questo riduce le malattie infiammatorie come nel
caso dell’artrite reumatoide,
della spondiloartrite assiale, dell’artrite psoriasica e della
psoriasi. I medicinali che si legano al TNFα
vengono anche chiamati bloccanti del TNF.
Cimzia è utilizzato negli adulti per le seguenti malattie
infiammatorie:
•
ARTRITE REUMATOIDE,
•
SPONDILOARTRITE ASSIALE
(che comprende la spondilite an
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cimzia 200 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa preriempita contiene 200 mg di certolizumab pegol in un
mL.
Certolizumab pegol è un frammento Fab' di anticorpo ricombinante
umanizzato diretto contro il fattore
di necrosi tumorale alfa (TNFα) espresso in _Escherichia Coli_ e
coniugato con polietilenglicole (PEG).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione da limpida ad opalescente e da incolore a gialla. Il pH
della soluzione è circa 4,7.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Artrite reumatoide _
Cimzia, in combinazione con metotrexato (MTX), è indicato per:
•
il trattamento dell'artrite reumatoide (AR) attiva di grado da
moderato a grave in pazienti adulti
quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia
(DMARDs, disease-
modifying anti-rheumatic drugs), incluso il MTX, sia risultata
inadeguata. Cimzia può essere
somministrato in monoterapia in caso di intolleranza al MTX o quando
un trattamento
continuativo con MTX sia inappropriato.
•
il trattamento dell’AR grave, attiva e progressiva in adulti non
precedentemente trattati con
MTX o con altri DMARDs.
Cimzia ha mostrato di ridurre la velocità di progressione del danno
articolare valutato
radiograficamente e di migliorare la funzione fisica quando
somministrato in combinazione con MTX.
_Spondiloartrite assiale _
Cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
spondiloartrite assiale attiva grave, che
include:
_Spondilite anchilosante (SA) (nota anche come spondiloartrite assiale
radiografica) _
Adulti con spondilite anchilosante attiva grave che hanno avuto una
risposta inadeguata o che sono
intolleranti ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
_Spondiloartrite assiale senza evidenza radiografica di spondilite
anchilosante (SA) (nota anche come _
_spond
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk