Cimzia

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2023

Aktiv ingrediens:

Certolizumab pegol

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

L04AB05

INN (International Name):

certolizumab pegol

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Crohn Disease

Indikasjoner:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Cimzia kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor metotreksat eller når fortsatt behandling med metotreksat er upassende. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Autorisasjon status:

Refused

Informasjon til brukeren

                                140
B. PAKNINGSVEDLEGG
141
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CIMZIA 200 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT SPRØYTE
certolizumab pegol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cimzia er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cimzia
3.
Hvordan du bruker Cimzia
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cimzia
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Legen vil også gi deg et pasientkort som inneholder viktige
sikkerhetsopplysninger som du må være
oppmerksom på før du får Cimzia og under behandlingen med Cimzia.
Ha dette pasientkortet med
deg.
1.
HVA CIMZIA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cimzia inneholder virkestoffet certolizumab pegol, som er en del av et
antistoff fra menneske.
Antistoffer er proteiner som spesifikt gjenkjenner og binder seg til
andre proteiner. Cimzia bindes til et
spesielt protein som kalles tumornekrosefaktor-alfa (TNFα). På denne
måten blokkeres TNFα av
Cimzia og dette demper betennelsessykdommer som revmatoid artritt,
aksial spondylartritt,
psoriasisartritt og psoriasis. Legemidler som bindes til TNFα kalles
også TNF-blokkere.
Cimzia brukes til å behandle følgende betennelsessykdommer hos
voksne:
•
REVMATOID ARTRITT
,
•
AKSIAL SPONDYLARTRITT
(som omfatter Bekhterevs sykdom (ankyloserende spondylitt) og aksial
spondylartritt uten røntgenbevis for Bekhterevs sykdom),
•
PSORIASISARTRITT
,
•
PLAKKPS
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cimzia 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 200 mg certolizumab pegol i én
ml.
Certolizumab pegol er et Fab'-fragment av et rekombinant, humanisert
antistoff mot
tumornekrosefaktor alfa (TNFα) uttrykt i _Escherischia coli_ og
konjugert til polyetylenglykol (PEG).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar til opaliserende, fargeløs til gul oppløsning. pH i
oppløsningen er ca. 4,7.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Revmatoid artritt _
Cimzia er, i kombinasjon med metotreksat (MTX), indisert til:
•
behandling av moderat til alvorlig, aktiv revmatoid artritt (RA) hos
voksne pasienter som ikke
har hatt tilstrekkelig respons på sykdomsmodifiserende antirevmatiske
legemidler (DMARDs),
inkludert metotreksat. Cimzia kan gis som monoterapi ved intoleranse
for metotreksat eller når
fortsatt behandling med metotreksat ikke er egnet.
•
behandling av alvorlig, aktiv og progredierende RA hos voksne som ikke
tidligere er behandlet
med metotreksat eller andre DMARDs.
Det er vist at Cimzia gitt i kombinasjon med metotreksat reduserer
progresjonshastigheten av skade i
ledd målt vha. røntgen, og forbedrer den fysiske funksjonen.
_Aksial spondylartritt _
Cimzia er indisert til behandling av voksne pasienter med alvorlig,
aktiv aksial spondylartritt, som
omfatter:
_Ankyloserende spondylitt (også kjent som Bekhterevs sykdom eller
radiografisk aksial spondylartritt) _
Voksne med alvorlig, aktiv ankyloserende spondylitt som ikke har hatt
tilstrekkelig respons på eller er
intolerante overfor ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs).
_Aksial spondylartritt uten radiografisk påvist ankyloserende
spondylitt (også kjent som ikke-_
_radiografisk aksial spondylartritt) _
Voksne med alvorlig, aktiv aksial spondylartritt uten radiografisk
påvist ankyloserende spondylitt,
men
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk