Land: Sverige
Språk: svensk
Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kodeinfosfathemihydrat; paracetamol
Evolan Pharma AB
N02AJ06
Codeine; paracetamol
1 g/60 mg
Suppositorium
paracetamol 1 g Aktiv substans; kodeinfosfathemihydrat 60 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
kombinationer exkl. neuroleptika
Förpacknings: Strip, 10 suppositorier; Strip, 50 suppositorier
Godkänd
1992-03-20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CITODON FORTE 1 G/60 MG SUPPOSITORIER paracetamol och kodein LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Citodon forte är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Citodon forte 3. Hur du använder Citodon forte 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Citodon forte ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD CITODON FORTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Citodon forte innehåller paracetamol och kodein. Paracetamol har både smärtstillande och febernedsättande verkan. Kodein hör till en grupp läkemedel som kallas opioidanalgetika och som verkar genom att lindra smärta. Det kan användas ensamt eller i kombination med andra smärtstillande medel såsom paracetamol. Citodon forte används mot värk och smärtor. Citodon forte innehåller dubbla mängden av de verksamma ämnena jämfört med Citodon suppositorier. Suppositorier är lämpliga för dem som har svårt att ta tabletter eller besväras av illamående och kräkningar. Kodein och paracetamol som finns i Citodon forte kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CITODON FORTE ANVÄND INTE CITODON FORTE - om du ammar - om du vet att du mycket snabbt omvandlar Les hele dokumentet
P RODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Citodon forte 1 g/60 mg, suppositorier 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Paracetamol 1 g, kodeinfosfathemihydrat 60 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Suppositorier. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Opiodkänslig smärta när enbart perifert verkande analgetika inte räcker. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna:_ 1 suppositorium 1-4 gånger per dygn. Om suppositoriet mjuknat bör det spolas med kallt vatten innan det tas ut ur folieförpackningen. _Pediatrisk population_ Citodon forte är inte godkänd till behandling av barn och ungdomar under 18 år. 4.3 KONTRAINDIKATIONER • Ammande kvinnor (se avsnitt 4.6). • Patienter som är kända ultrasnabba metaboliserare avseende CYP2D6. • Gallvägsspasm. • Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Försiktighet vid akut asthma bronchiale. Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är överkänsliga mot acetylsalicylsyra, då milda reaktioner av bronkospasm har rapporterats med paracetamol (korsreaktion). Hos patienter med glutation-utarmade tillstånd såsom sepsis, kan användningen av paracetamol öka risken för metabolisk acidos. Behandling av äldre bör ske med försiktighet. Behandlingstiden bör vara så kort som möjligt. Risk för beroendeutveckling föreligger vid höga doser och långvarigt bruk. Citodon bör inte förskrivas till patienter med missbrukstendenser då risken för intag av excessiva doser av centralt verkande analgetika i denna patientgrupp är förhöjd. Bör ej kombineras med andra smärtstillande läkemedel som innehåller paracetamol. Högre doser än de rekommenderade medför risk för mycket allvarlig leverskada. Kliniska tecken på leverskadan debuterar i regel först efter ett par dygn och kulminerar i regel efter 4-6 dygn. Antidot bör ges så tidigt som möjligt. Se även under 4.9 Överdosering. F Les hele dokumentet