Clarinase 120/5 Repetabs 120 mg - 5 mg Retardtablette

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Loratadine; Pseudoephedrin-Sulfat

Tilgjengelig fra:

Bayer

ATC-kode:

R01BA52; R06AX13

INN (International Name):

Loratadine; Pseudoephedrine Sulfate

Dosering :

120 mg - 5 mg

Legemiddelform:

Retardtablette

Sammensetning:

Loratadine 5 mg; Pseudoephedrin-Sulfat 120 mg

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Pseudoephedrine, Combinations; Loratadine

Produkt oppsummering:

CTI-code: 152826-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 152826-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 152826-02 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 152826-03 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 152826-04 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04057599000634 - CNK-code: 0482778 - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 152826-05 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 152826-06 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 152826-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage; CTI-code: 152826-08 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptpflichtig/ auf schriftliche Anfrage

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

1/7 -
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Clarinase
Repetabs
®
5 mg/120 mg Retardtabletten
Loratadin/Pseudoephedrinsulfat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
-
.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Clarinase Repetabs und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Clarinase Repetabs beachten?
3.
Wie ist Clarinase Repetabs einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clarinase Repetabs aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLARINASE REPETABS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Was Clarinase Repetabs ist
Clarinase Repetabs Tabletten enthält eine Kombination aus zwei
Arzneimitteln (Loratadin
und Pseudoephedrinsulfat). Loratadin ist ein Antihistaminikum und
Pseudoephedrinsulfat
ist
ein Dekongestivum (einem Schleimhaut abschwellenden Arzneimittel).
Wie Clarinase Repetabs wirkt
Clarinase
Repetabs
Tabletten
tragen
dazu
bei,
die
Symptome
Ihrer
Allergie
oder
gewöhnlichen Erkältung zu lindern, indem sie die Wirkungen einer
„Histamin“ genannten
Substanz blockieren, die durch den Körper produziert wird, wenn Sie
gegen etwas allergisch
sind. Dekongestiva lindern die Verstopfung der Nase.
Wann Clarinase Repetabs verwendet werden sollte
Clarinase Repetabs lindert Symptome, die in Zusammenhang mit