Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-04-2017

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

kombinasjoner

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (ASA). Clopidogrel/acetylsalisylsyre Teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:Ikke‑ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑Q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionST segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2014-09-01

Informasjon til brukeren

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater er veldig
små bestanddeler i blodet, og
de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre denne
sammenklumpingen i enkelte blodkar
(arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter muligheten for at
blodpropper dannes (en
prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i stedet
for to separate legemidler,
klopidogrel og ASA, for å forhindre dannelsen av blodpro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tablettter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 102,6 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Gul, filmdrasjert kapselformet tablett. Tablettene har en lengde på
14,0 mm og en bredde på 6,8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er indisert for forebyggende
behandling av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon

Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skal gis som én enkelt daglig
dose på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva tas etter at behandlingen er
startet opp med klopidogrel og ASA
gitt separat.
-
_Hos pasienter med akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon_
(ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-takk): Den optimale behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra
kliniske studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale
nytten ble sett ved 3 måneder
(se pkt. 5.1). Dersom behandlingen med kombinasjonen
klopidogrel/acetylsalisylsyre avsluttes,
kan pasientene ha fordel av å fortsette med ett legemiddel som hemmer
blodplate
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2017

Søk varsler relatert til dette produktet