Comfortis

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-06-2023

Aktiv ingrediens:

spinosad

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53BX03

INN (International Name):

spinosad

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Altri ectoparassiticidi per uso sistemico

Indikasjoner:

Trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). L'effetto preventivo contro le reinfestazione è il risultato dell'attività adulticida e della riduzione della produzione di uova e persiste fino a 4 settimane dopo una singola somministrazione del prodotto. Il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (FAD).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2011-02-11

Informasjon til brukeren

                                18
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
19
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
COMFORTIS 140 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 180 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 270 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 425 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI E GATTI
COMFORTIS 665 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
COMFORTIS 1040 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
COMFORTIS 1620 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S.
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Comfortis 140 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 180 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 270 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 425 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 665 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1040 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1620 mg compresse masticabili per cani
Spinosad
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Medicinale non più autorizzato
20
Compresse masticabili.
Compresse di colore da marrone chiaro a marrone oppure screziate con
particelle scure incorporate,
rotonde, piatte, con bordi smussati, con un lato liscio e sull’altro
lato una lettera:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento e prevenzione di infestazioni da
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Comfortis 140 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 180 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 270 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 425 mg compresse masticabili per cani e gatti
Comfortis 665 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1040 mg compresse masticabili per cani
Comfortis 1620 mg compresse masticabili per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Comfortis 140 mg
spinosad 140 mg
Comfortis 180 mg
spinosad 180 mg
Comfortis 270 mg
spinosad 270 mg
Comfortis 425 mg
spinosad 425 mg
Comfortis 665 mg
spinosad 665 mg
Comfortis 1040 mg
spinosad 1040 mg
Comfortis 1620 mg
spinosad 1620 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
Compresse di colore da marrone chiaro a marrone oppure screziate con
particelle scure incorporate,
rotonde, piatte, con bordi smussati, con un lato liscio e sull’altro
lato una lettera:
140 mg: C
180 mg: L
270 mg: J
425 mg: C
665 mg: J
1040 mg: L
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento e prevenzione di infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis_
).
L’effetto preventivo contro le re-infestazioni deriva
dall’attività adulticida e dalla riduzione della
produzione di uova, e persiste fino a 4 settimane dopo una singola
somministrazione del prodotto.
Il medicinale veterinario può essere utilizzato nell’ambito di una
strategia per il trattamento della
dermatite allergica da pulci (DAP).
Medicinale non più autorizzato
3
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare nei cani e nei gatti di età inferiore alle 14 settimane.
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il medicinale veterinar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-06-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk