CONVERIUM 150MG TABLETS

Land: Kypros

Språk: gresk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiv ingrediens:

IRBESARTAN

Tilgjengelig fra:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

IRBESARTAN

Dosering :

150MG

Legemiddelform:

TABLETS

Sammensetning:

IRBESARTAN (8000001575) 150MG

Administreringsrute:

ORAL USE

Resept typen:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutisk område:

IRBESARTAN

Produkt oppsummering:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) (290030901) 14 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (290030903) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Informasjon til brukeren

PIL-irbe-tabs-1.3-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΑΣΘΕΝΉ
CONVERIUM75MG ΔΙΣΚΊΑ
CONVERIUM 150MG ΔΙΣΚΊΑ
CONVERIUM 300MG ΔΙΣΚΊΑ
Ιρβεσαρτάνη (Irbesartan)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Converium και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Converium
3.
Πώς να πάρετε το Converium
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Converium
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
�

Preparatomtale

spc-irbe-tabs-1.2-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACHTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Converium 75mg tablets
Converium 150mg tablets
Converium 300mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Converium tablets 75mg: each tablet contains 75mg irbesartan
Converium tablets 150mg: each tablet contains 150mg irbesartan
Converium tablets 300mg: each tablet contains 300mg irbesartan
Excipient with known effect: lactose monohydrate.
15.5 mg of lactose monohydrate per Converium 75mg tablet
31.0 mg of lactose monohydrate per Converium 150mg tablet
62.0 mg of lactose monohydrate per Converium 300mg tablet
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Converium tablets 75 mg: White, round flat, scored tablets having a
diameter of 8.0 mm.
Converium tablets 150 mg: White, round flat, scored tablets having a
diameter of 10.5 mm.
Converium tablets 300mg: white, round flat, scored tablets having a
diameter of 12.7 mm.
The tablet can be divided into equal halves.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Treatment of renal disease in patients with hypertension and type 2
diabetes mellitus as part of an
antihypertensive medicinal product regimen (see sections 4.3, 4.4,
4.5and 5.1).
1
spc-irbe-tabs-1.2-CY
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual recommended initial and maintenance dose is 150mg once
daily, with or without food.
Converium at a dose of 150 mg once daily generally provides a better
24 hour blood pressure control
than 75 mg. However, initiation of therapy with 75 mg could be
considered, particularly in
haemodialysed patients and in the elderly over 75 years.
In patients insufficiently controlled with 150 mg once daily, the dose
of Converium can be increased
to 300 mg, or other anti-hypertensive agents can be added (see
sections 4.3, 4.4, 4.5 and 5.1). In
particular, the addition of a diuretic such as hydrochlorothiazide has
been shown to have an additive
effect with Converium (see section 4.5).
In hyperten