Covexin 10 vet -

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Clostridium perfringens type A toksoid / Clostridium perfringens type B & C beta toksoid / Clostridium perfringens type D epsilon toksoid / Clostridium chauvoei / Clostridium novyi toksoid / Clostridium septikum toksoid / Clostridium tetani toksoid / Clostridium sordellii / Clostridium haemolyticum toksoid

Tilgjengelig fra:

Zoetis Finland Oy

ATC-kode:

QI02AB01

INN (International Name):

Clostridium perfringens type A Clostridium perfringens type toksoid/B C/& toksoid Clostridium perfringens beta type D epsilo

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Enheter i pakken:

Flaske av plast, kollapsbar 100 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Har MT

Preparatomtale

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Covexin 10 vet. injeksjonsvæske, suspensjon til sau og storfe.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFFER
Enheter/ml
1 ml inneholder:
_C. perfringens_ type A toksoid

0,9 E
3
_ _
_C. perfringens _type B & C (β) toksoid

12,4 E
1
_C. perfringens_ type D (ε) toksoid

5,1 E
1
_C. chauvoei_ hele kulturen
oppfyller Ph Eur.
2
_C. novyi_ toksoid

1,2 E
1
_C. septicum_ toksoid

3,6 E
1
_C. tetani_ toksoid

2,5 E
1
_C_._ sordellii_ toksoid

0,8 E
1
_C. haemolyticum _toksoid

16,5 E
3
ADJUVANS
Alum
3,03 - 4,09 mg/ml Aluminium
KONSERVERINGSMIDDEL
_ _
Tiomersal
HJELPESTOFF
0,05 - 0,18 mg/ml
Formaldehyd

0,5 mg/ml _ _
_ _
_ _
1
Intern ELISA
2
Challenge test i henhold til Ph.Eur
3
In vitro toksin-nøytralisasjonstest basert på hemolyse av
saueerytrocytter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Lysebrun vandig oppløsning som kan gi bunnfall ved lagring.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av sau og storfe mot sykdommer assosiert med
infeksjoner forårsaket av
_Clostridium perfringens_ type A, _C. perfringens_ type B, _C.
perfringens_ type C, _C. perfringens_ type D,
_Clostridium chauvoei, Clostridium novyi _type B, _Clostridium
septicum, Clostridium sordellii _og_ _
_Clostridium haemolyticum_ samt mot tetanus forårsaket av
_Clostridium tetani_.
Til passiv immunisering av lam og kalver mot infeksjoner forårsaket
av de ovenfor nevnte
clostridietypene (unntatt _C. haemolyticum _hos sau_)_.
2
Immunitet oppnås 2 uker etter grunnimmuniseringen.
Varighet av aktiv immunitet:
Humoral immunrespons (immunologisk minne) mot alle komponenter er vist
12 måneder etter
grunnvaksinering.
Varighet vist ved serologi/opprettholdt antistofftiter:
_Sau:_
12 måneder mot: _C. perfringens _type A, B, C, og D, _C. novyi_ type
B, _C. sordellii, C. tetani _
< 6 måneder mot: _C. septic