COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-12-2023

Aktiv ingrediens:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Tilgjengelig fra:

Valneva Austria GmbH

ATC-kode:

J07BX03

INN (International Name):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2022-06-24

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
COVID-19-VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA
INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
covid-19-vaksine (inaktivert, med adjuvans, adsorbert)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
-
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva COVID-19-vaksinen (inactivated, adjuvanted) Valneva er og hva den
brukes mot
2.
Hva du må vite før du får COVID-19-vaksinen (inactivated,
adjuvanted) Valneva
3.
Hvordan COVID-19-vaksinen (inactivated, adjuvanted) Valneva gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer COVID-19-vaksinen (inactivated, adjuvanted)
Valneva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, ADJUVANTED) VALNEVA ER OG HVA DEN
BRUKES MOT
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er en vaksine som
brukes til å forebygge covid-
19 forårsaket av SARS-CoV-2.
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva gis til voksne
mellom 18 og 50 år.
Vaksinen gjør at immunsystemet (kroppens naturlige forsvar) produsere
antistoffer og blodceller som
virker mot viruset og dermed gir beskyttelse mot covid-19.
Ingen av innholdsstoffene i denne vaksinen kan forårsake covid-19.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR COVID-19 VACCINE (INACTIVATED,
ADJUVANTED) VALNEVA
_ _
BRUK IKKE COVID-19 VACCINE (INACTIVATED, A
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåkning for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva, injeksjonsvæske,
suspensjon
Vaksine mot covid-19-vaksine (inaktivert, med adjuvans, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Dette er et multidosehetteglass som inneholder 10 doser à 0,5 ml
Én dose (0,5 ml) inneholder 33 antigenenheter (AgU) med
SARS-CoV-2-virus
1,2,3
, inaktivert.
1
Wuhan-stammen hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Produsert på Vero-celler (celler fra afrikanske sabaeus-aper)
3
Adsorbert på aluminiumhydroksid (0,5 mg Al
3
+ totalt) og adjuvert med 1 mg CpG 1018
(cytosinfosfoguanin) totalt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon (injeksjon)
Hvit til off-white suspensjon (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
COVID-19- Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva er indisert for
aktiv immunisering til
forebygging av covid-19 forårsaket av SARS-CoV-2 hos personer i
alderen 18 til 50 år.
Bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Primærserie_
_Personer i alderen 18 til 50 år _
COVID-19 vaksinen (inactivated, adjuvanted) Valneva administreres
intramuskulært som en serie på
to doser à 0,5 ml hver. Den andre dosen bør administreres 28 dager
etter den første dosen (se pkt.
4.4 og 5.1).
Det finnes ingen tilgjengelige data om utbyttbarheten av COVID-19
Vaccine (inactivated, adjuvanted)
Valneva med andre covid-19-vaksiner til å fullføre vaksineserien.
Personer som har fått den første
dosen av COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva, bør få
den andre dosen med COVID-
19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva til å fullføre
vaksineserien.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet