Curaverm vet 25 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Fenbendazol

Tilgjengelig fra:

Jan F. Andersen A/S

ATC-kode:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

Dosering :

25 mg/ ml

Legemiddelform:

Mikstur, suspensjon

Enheter i pakken:

Kanne av plast 2.5 L

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

.
CURAVERM 25 MG/ML VET. ”JAN F. ANDERSEN”.
Ormemiddel for sau og geit.
.
INTRODUKSJON.
Vær oppmerksom på at veterinæren kan ha foreskrevet legemidlet til
en annen bruk og/eller med en
annen dosering enn angitt i dette pakningsvedlegget. Følg alltid
veterinærens anvisning som står på
etiketten fra apoteket.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE OG
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse:
.
JAN F. ANDERSEN A/S.
Musmyrveien 3.
Bergermoen.
3520 Jevnaker.
.
Tilvirker og ansvarlig for batchfrigivelse:
Univet Ltd.
Tullyvin, Co. Cavan,
Irland.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN.
.
Navn: Curaverm vet.
Legemiddelform: Mikstur, suspensjon.
Styrke: 26 mg/ml.
.
3. DEKLARASJON AV AKTIVT VIRKESTOFF OG HJELPESTOFFER.
.
Virkestoff:
.
Fenbendazole 25 mg/ml.
.
Hjelpestoffer:
.
Polysorbat 80, Natriummetabisulfitt, Karmellosenatrium,
Propylenglykol,
Methylparahydroksybenzoat (E218), Propylparahydroksybenzoat (E216),
Natriumsitrat, Sitronsyre
monohydrat, Skumdemper M30, Xanthan gummi, Renset vann.
.
4. INDIKASJON.
.
_Ormemiddel. _
.
Sau og geit: Mot kjønnsmodne og larvestadier av rundorm i
mage-tarmkanalen og mot lungeorm.
Mot bendelorm hos lam.
.
Fenbendazole hemmer karbohydratomsetningen hos rundormer og lammer
nervesystemet hos
bendelorm.
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Benzimidazolresistens.
.
6. BIVIRKNINGER.
.
Ingen kjente.
Eventuelle bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget bør
rapporteres til veterinær.
.
7. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL.
.
Sau og geit.
.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI OG –MÅTE.
.
Dosering.
Løpe og tarm nematoder (rundorm), bendelorm: 5 mg/kg som engangsdose.
Dette tilsvarer 2 ml
mikstur pr. 10 kg.
Muellerius capillaris (lungeorm): 1,25 mg per kg daglig i 7 dager.
Dette tilsvarer 1 ml pr. 20 kg
daglig.
Gjenta behandlingen etter 1 måned.
.
Gis gjennom munnen.
.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.
.
Anslå dyrets vekt så godt som mulig. Bruk pålitelig
doseringsutst

Preparatomtale

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Curaverm vet.
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff :
1 mg inneholder: Fenbendazole 25 mg.
3. LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1. DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og geit
4.2. INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER SAU OG GEIT:
Kjønnsmodne og larvestadier av: Haemonchus, Ostertagia,
Trichostrongylus, Cooperia,
Nematodirus, Oesophagostomum,
Bunostomum, Chabertia ovina, Trichuris, Capillaria,
Strongyloides,Dictyocaulus viviparus og
D. Filaria.
Kjønnsmodne stadier av Monezia hos lam og Muellerius capillaris hos
geit.
4.3. KONTRAINDIKASJONER
Benzimidazolresistens
4.4. SPESIELLE ADVARSLER
Ryst plastkannen godt før bruk.
Anslå dyrets vekt så godt som mulig.
Bruk pålitelig doseringsutstyr.
4.5. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Selv om det ikke er sett skadelige virkninger, bør en unngå å bruke
fenbendazole de første
ukene av drektigheten.
SPESIELLE FORSIKTIGHETSREGLER FOR DEN PERSON SOM BRUKER PREPARATET
Unngå å søle med preparatet.
Bruk plasthansker eller annen beskyttelse på hendene når dyrene
behandles. 4.6. BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
Mistanke om bivirkninger bør rapporteres til veterinær.
4.7. BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Det kjennes ikke til embryotoksisitet hos rotte, småfe og storfe ved
bruk av fenbendazole.
Det er sett embryotoksisitet, men ikke teratogenisitet ved bruk av
fenbendazole til kanin.
Oxfendazol som er metabolitt fra fenbendazole, er vist å ha
embryotoksisk effekt når det gis
til rotter i doser som er 4,5 ganger større enn normaldosen. Det er
også funnet både
embryotoksisitet og teratogenisitet hos sau. Bruk av fenbendazole de
første ukene av
drektigheten bør derfor ikke anbefales. Det er imidlertid lite
sannsynlig at normal bruk av
fenbendazole vil gi plasmanivåer av oxfendazol som er høye nok til
å gi fosterskader.
Preparatet skilles ut i melk, men har ingen uheldig effekt på diende
avkom.
4.8. INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER