Cystadane

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-06-2019

Aktiv ingrediens:

Betain vannfri

Tilgjengelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

A16AA06

INN (International Name):

betaine anhydrous

Terapeutisk gruppe:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeutisk område:

homocystinuria

Indikasjoner:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2007-02-14

Informasjon til brukeren

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYSTADANE 1 G PULVER
betain, vannfritt
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cystadane er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cystadane
3.
Hvordan du bruker Cystadane
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cystadane
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYSTADANE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cystadane inneholder vannfritt betain som er ment å være
tilleggsbehandling av homocystinuri, en
arvelig (genetisk) sykdom hvor aminosyren metionin ikke kan brytes
helt ned av kroppen.
Metionin finnes i vanlig matprotein (f.eks. kjøtt, fisk, melk, ost,
egg). Den omdannes til homocystein
som deretter vanligvis omdannes til cystein ved fordøyelse.
Homocystinuri er en sykdom forårsaket av
opphopning av homocystein som ikke er omdannet til cystein, og
kjennetegnes ved dannelse av
propper i venene, bensvakhet og unormalt skjelett og
øyelinseforstyrrelse. Formålet med bruk av
Cystadane sammen med annen behandling som vitamin B6, vitamin B12,
folat og et spesifikt
kosthold, er å redusere de forhøyede nivåene av homocystein i
kroppen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CYSTADANE
BRUK IKKE CYSTADANE
Dersom du er allergisk overfor betain, vannfritt.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cystadane.
Kontakt legen din umiddelbart dersom du merker bivirkninger som
hodepine, oppkast eller e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cystadane 1 g pulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g pulver inneholder 1 g betain, vannfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver
Hvitt, krystallinsk frittflytende pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tilleggsbehandling ved homocystinuri inkludert mangler eller defekter
i:

cystationin beta-syntase (CBS)

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR)

kobalamin kofaktor metabolisme (cbl)
Cystadane bør brukes som tillegg til annen behandling som vitamin B6
(pyridoksin), vitamin B12
(kobalamin), folat og en spesifikk diett.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cystadane skal overvåkes av en lege med erfaring innen
behandling av pasienter med
homocystinuri.
Dosering
_Barn og voksne_
Den anbefalte totale daglige dosen er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
doser daglig. Dosen bør imidlertid
titreres individuelt i henhold til plasmanivåer for homocystein og
metionin. Hos enkelte pasienter var
det behov for doser over 200 mg/kg/dag for å nå behandlingsmålene.
Man bør være forsiktig med å
titrere opp doser for pasienter med CBS-mangel pga. risiko for
hypermetioninanemi. Metioninnivåer
bør overvåkes nøye hos disse pasientene.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Erfaring med behandling med betain, vannfritt hos pasienter med
redusert nyrefunksjon eller hepatisk
stenose som ikke skyldes alkohol viser at det ikke er nødvendig å
tilpasse doseringen av Cystadane.
Administrasjonsmåte
Flasken bør ristes forsiktig før den åpnes. Tre måleskjeer som
doserer enten 100 mg, 150 mg eller 1 g
vannfritt betain medfølger. Det anbefales at en toppet måleskje tas
ut fra flasken og at en plan
overflate dras over toppen av måleskjeen. Dette vil gi de følgende
doser: Lite mål 100 mg, mellomste
mål 150 mg og stort mål 1 g med vannfritt betain.
Pulveret bør blandes med vann, juice, melk, næringstilskudd eller
mat inntil det er fullstendig oppløst
og inn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-06-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-06-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-06-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk