DE-PHONAL® MO.SPR.SO (0.2+0.2)MG/ML

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; BENZALKONIUM CHLORIDE

Tilgjengelig fra:

NASSINGTON LTD, CYPRUS Ιπποκράτους 3Α,, 2006 Λευκωσία

ATC-kode:

R02AA20

INN (International Name):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE; BENZALKONIUM CHLORIDE

Dosering :

(0.2+0.2)MG/ML

Legemiddelform:

MO.SPR.SO (ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Sammensetning:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 0,263MG; BENZALKONIUM CHLORIDE 0,2MG

Administreringsrute:

ΧΡΗΣΗ ΣΤΟ ΣΤΟΜΑΤΙΚΟ ΒΛΕΝΝΟΓΟΝΟ

Terapeutisk område:

VARIOUS

Produkt oppsummering:

Αρ. άδειας: 98784/06-08-2019; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803203301015 BTx 1 BOTTLE x20 ml 20ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο

Informasjon til brukeren

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DE-PHONAL (0.2+0.2) MG/ ML ΣΤΟΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ,
ΔΙΆΛΥΜΑ
Dexamethasone sodium phosphate + Benzalkonium chloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό
ισχύει
και
για
κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια
που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το DE-PHONAL και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DE-PHONAL
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DE-PHONAL
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το DE-PHONAL
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές

Preparatomtale

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
DE-PHONAL, (0.2+0.2) mg/ ml, στοματικό εκνέφωμα,
διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα
ml
διαλύματος
περιέχει
0,2
mg
Dexamethasone
sodium
phosphate
και
0,2
mg
Benzalkonium chloride.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: ethanol (96%)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στοματικό εκνέφωμα, διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To DE-PHONAL ενδείκνυται για τη θεραπεία
ήπιων στοματοφαρυγγικών λοιμώξεων
που
εκδηλώνονται με φλεγμονή και χωρίς
πυρετό, όπως ερεθισμός του λαιμού,
οξεία (λαρυγγική
καταρροή) και χρόνια λαρυγγίτιδα,
υπογλωττιδική λαρυγγίτιδα. οξεία,
υπερτροφική και
κοκκιώδη λαρυγγίτιδα, αφωνία,
φαρυγγοαμυγδαλίτιδα, κρυπτική
αμυγδαλίτιδα, χρόνια, ξηρή
και
ελκώδη
φαρυγγίτιδα,
φαρυγγίτιδα
από
τοξικό
σοκ,
επιγλωττίτιδα,
σύνδρομο
παραισθησίας μετά από οίδημα σε
χειρουργημένους
, βραχνάδα, επιφανειακές μολύνσεις
του στόματος, ουλίτιδα, στοματίτιδα
και άφθες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες (συμπεριλαμβανομένων των
ηλικιωμένων) και παιδιά άνω των 12 ετών
_
4- 8 ΨΕΚΑΣΜΟΊ ΗΜΕΡΗΣΊΩΣ.
Μην υπερβαίνετε τη