Desloratadine ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-06-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadin

Tilgjengelig fra:

Ratiopharm GmbH

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Terapeutisk gruppe:

Antihistaminer til systemisk bruk,

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-01-13

Informasjon til brukeren

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
desloratadin
Til voksne
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du må kontakte lege etter 7 dager dersom du ikke føler deg bedre
eller plagene blir
verre
.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Desloratadine ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Desloratadine ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Desloratadine ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Desloratadine ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA DESLORATADINE RATIOPHARM ER
Desloratadine ratiopharm inneholder desloratadin som er et
antihistamin.
HVORDAN DESLORATIDINE RATIOPHARM VIRKER
Desloratadine ratiopharm er et preparat mot allergi som ikke gir
døsighet. Det hjelper med å dempe
dine allergiske reaksjoner og symptomer.
NÅR DESLORATADINE RATIOPHARM SKAL BRUKES
Desloratadine ratiopharm lindrer symptomer forbundet med allergisk
rhinitt (betennelse i nesegangen
forårsaket av en allergi, f.eks. høysnue eller allergi mot
husstøvmidd) hos voksne. Disse symptomene
inkluderer nysing, rennende eller kløende nese, kløe i ganen og
kløende, røde eller rennende øyne.
Desloratadine ratiopharm benyttes også til å lindre symptomer ved
kronisk idiopatisk urtikaria (en
hudtilstand med ukjent årsak) der diagnosen først er gitt av lege.
Disse symptomene inkluderer kløe og
elveblest.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
26
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg desloratadin.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14,25 mg laktose (som
monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte
Rund, bikonveks, blå filmdrasjert tablett.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Desloratadine ratiopharm er indisert hos voksne for symptomlindring
ved:
-
allergisk rhinitt (se pkt. 5.1)
-
kronisk idiopatisk urtikaria etter innledende diagnostisering av lege
(se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er en tablett én gang daglig.
Behandlingsvarighet
Behandlingsvarigheten avhenger av type, varighet og forløp av
symptomer.
Hvis symptomene vedvarer i mer enn 7 dager eller forverres, skal
pasienter oppsøke legehjelp for å
minimere risikoen for å maskere underliggende sykdom.
Periodisk tilbakevendende allergisk rhinitt (symptomene varer i mindre
enn 4 dager per uke eller i
mindre enn 4 uker) bør håndteres i samsvar med utredning av
pasientens sykdomshistorie.
Behandlingen bør avsluttes når symptomene er borte og påbegynnes
igjen hvis de kommer tilbake.
Ved
vedvarende allergisk rhinitt (symptomene varer i 4 dager eller mer per
uke eller i mer enn 4 uker)
kan vedvarende behandling foreslås for pasientene i den perioden de
er utsatt for allergener.
Ved kronisk idiopatisk urtikaria kan symptomene vedvare i mer enn 6
uker og kjennetegnes av
tilbakevendende episoder, og det kan være nødvendig med fortsatt
behandling.
_Pediatrisk populasjon _
Desloratadine ratiopharm anbefales ikke til bruk hos barn og ungdom i
alderen under 18 år.
Det er begrenset erfaring fra kliniske studier på effekt ved bruk av
desloratadin hos ungdom i alderen
12 til 17 år (se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhet og effekt av Desloratadine ratiopharm 5 mg tabletter,
filmdrasjerte hos barn i alderen under
12 år har ikke 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet