Desloratadine Teva 2,5 mg Schmelztablette

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

Desloratadine

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma Belgium

ATC-kode:

R06AX27

INN (International Name):

Desloratadine

Dosering :

2,5 mg

Legemiddelform:

Schmelztablette

Sammensetning:

Desloratadine 2.5 mg

Administreringsrute:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Desloratadine

Produkt oppsummering:

CTI-code: 419596-09 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-10 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-11 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003821574 - CNK-code: 3113768 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3113743 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-04 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-05 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-06 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003821567 - CNK-code: 3113750 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 419596-08 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

                                Desloratadine_ODT_2,5mg_bsd-afsl-V17-aug22.docx
1/7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DESLORATADINE TEVA 2,5 MG SCHMELZTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Desloratadine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadine Teva beachten?
3.
Wie ist Desloratadine Teva einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Desloratadine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESLORATADINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Was ist Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva enthält Desloratadin, das zu den Antihistaminika
gehört.
Wie wirkt Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva ist ein antiallergisches Arzneimittel, das Sie
nicht benommen macht. Es trägt zur
Kontrolle Ihrer allergischen Reaktion und ihrer Symptome bei.
Wann ist Desloratadine Teva anzuwenden?
Desloratadine Teva lindert bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern
ab 6 Jahren Symptome, die mit
allergischer Rhinitis (Entzündung der Nasengänge, die durch eine
Allergie hervorgerufen wird, zum
Beispiel, Heufieber oder Allergie gegen Hausstaubmilben) verbunden
sind. Diese Symptome umfassen
Niesen, laufende oder juckende Nase, juckender Gaumen und juckende,
rote oder tränende Augen.
Desloratadine Teva wird ebenfalls angewendet, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet