Docetaxel Accord

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-09-2023

Aktiv ingrediens:

docetaxel

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

Bryst cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med:operable node-positiv brystkreft;operable node-negativ brystkreft. For pasienter med tilgjengelig node-negativ brystkreft adjuvant behandling bør begrenses til pasienter berettiget til å motta kjemoterapi i henhold til internasjonalt etablert kriterier for primære behandling av tidlig brystkreft. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. Docetaxel Accord monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. Tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft svulster som overexpress HER2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. Tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. Non-small cell lung cancerDocetaxel Accord er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. Docetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. Prostata cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. Mage adenocarcinomaDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. Hode og nakke cancerDocetaxel Avtalen i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2012-05-22

Informasjon til brukeren

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
docetaksel
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, sykehusfarmasøyt
eller sykepleier.
−
Kontakt lege, sykehusfarmasøyt eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Docetaxel Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Docetaxel Accord
3.
Hvordan du bruker Docetaxel Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Docetaxel Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DOCETAXEL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Dette legemidlet heter Docetaxel Accord. Dette er et handelsnavn for
docetaksel. Docetaksel er et stoff
som utvinnes fra nålene til barlind.
Docetaksel tilhører gruppen av kreftmedisin som kalles taksaner.
Docetaxel Accord er foreskrevet av lege til behandling av brystkreft,
spesielle former for lungekreft
(ikke-småcellet lungekreft), prostatakreft, magekreft eller kreft i
hode og hals:
-
For behandling av avansert brystkreft kan docetaksel gis enten alene
eller i kombinasjon med
doksorubicin, trastuzumab eller kapecitabin.
-
For behandling av tidlig brystkreft med eller uten spredning til
lymfeknuter, kan docetaksel gis i
kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid.
-
For behandling av lungekreft kan docetaksel gis enten alene eller i
kombinasjon med cisplatin.
-
For behandling av prostatakreft gis docetaksel i kombinasjon med
prednison eller prednisolon.
-
For behandling av magekreft med spredning gis do
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml med konsentrat inneholder 20 mg docetaksel .
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 1 ml konsentrat inneholder 20 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 4 ml konsentrat inneholder 80 mg docetaksel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning
Ett hetteglass med 8 ml konsentrat inneholder 160 mg docetaksel.
Hjelpestoff med kjent effekt
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 1 ml av konsentrat inneholder 0,5 ml vannfri
etanol (395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 4 ml av konsentrat inneholder 2 ml vannfri etanol
(1,58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konsentrat til infusjonsvæske,
oppløsning _
Hvert hetteglass med 8 ml av konsentrat inneholder 4 ml vannfri etanol
(3,16 g).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Konsentratet er en klar, lys gul til gulbrun oppløsning.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin og cyklofosfamid er
indisert ved adjuvant
behandling av pasienter med:
•
operabel lymfeknutepositiv brystkreft
•
operabel lymfeknutenegativ brystkreft
For pasienter med operabel lymfeknutenegativ brystkreft bør
adjuvant-behandlingen begrenses til
pasienter berettiget til kjemoterapi i henhold til internasjonale
etablerte kriterier for primærbehandling
av tidlig brystkreft (se pkt. 5.1).
Docetaxel Accord i kombinasjon med doksorubicin er indisert for
behandling av pasient
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet