Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2019

Aktiv ingrediens:

docetaksel

Tilgjengelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indikasjoner:

CancerDocetaxel piersi Winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . Dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . Docetaxel winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. Docetaxel Winthrop w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. Wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. Wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. Non-mały-komórki cancerDocetaxel płuc Winthrop jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. Docetaxel winthrop w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. CancerDocetaxel prostaty Winthrop w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon-refrakternogo przerzutowego raka prostaty . AdenocarcinomaDocetaxel żołądka Winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. Głowy i szyi cancerDocetaxel Winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2007-04-20

Informasjon til brukeren

                                168
B. ULOTKA DLA PACJENTA
169
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DOCETAXEL ZENTIVA_ _20 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
DOCETAKSEL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki .
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Docetaxel Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Docetaxel Zentiva
3.
Jak stosować Docetaxel Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Docetaxel Zentiva
6.
Zawartość opakownia i inne informacje
1.
CO TO JEST DOCETAXEL ZENTIVA_ _I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nazwa leku to Docetaxel Zentiva, a jego nazwa powszechnie stosowana to
docetaksel. Docetaksel jest
substancją otrzymywaną z igieł cisu.
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych nazywanych
taksoidami.
Docetaxel Zentiva jest przepisywany przez lekarza do leczenia raka
piersi, szczególnych postaci raka
płuca (niedrobnokomórkowy rak płuca), raka gruczołu krokowego,
raka żołądka lub raka głowy i szyi:
-
w leczeniu zaawansowanego raka piersi Docetaxel Zentiva może być
podawany zarówno w
monoterapii jak i w leczeniu skojarzonym z doksorubicyną lub
trastuzumabem, lub
kapecytabiną,
-
w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z przerzutami lub bez
przerzutów do węzłów
chłonnych Docetaxel Zentiva może być podawany w połączeniu z
doksorubicyną i
cyklofosfamidem,
-
w leczeniu raka płuca Docetaxel Zentiva może być podawany zarówno
w monoterapii jak i w
leczeniu skojarzonym z cisplatyną,
-
w leczeniu raka gruczołu kroko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu w postaci
trójwodzianu.
Jedna fiolka z 1 ml koncentratu zawiera 20 mg docetakselu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda fiolka z koncentratem zawiera 0,5 ml etanolu bezwodnego (395
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Koncentrat jest roztworem o barwie jasnożółtej do
brązowożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rak piersi
Docetaxel Zentiva w połączeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem
wskazany jest w leczeniu
uzupełniającym u pacjentów z:

operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do węzłów chłonnych

operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do węzłów chłonnych.
Leczenie uzupełniające u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez
przerzutów do węzłów
chłonnych powinno być ograniczone do pacjentów kwalifikujących
się do otrzymania chemioterapii
zgodnie z międzynarodowymi kryteriami dotyczącymi leczenia wczesnego
raka piersi (patrz punkt
5.1).
Docetaxel Zentiva w skojarzeniu z doksorubicyną jest wskazany w
leczeniu miejscowo
zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów,
którzy nie otrzymywali
poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu.
Docetaxel Zentiva w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z
rakiem piersi miejscowo
zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio
stosowanych leków
cytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny
lub lek alkilujący.
Docetaxel Zentiva w połączeniu z trastuzumabem wskazany jest w
leczeniu raka piersi z przerzutami
u pacjentów, u których guzy wykazują nadekspresję genu HER2 i
którzy uprzednio nie otrzymywali
chemioterapii w leczeniu przerzutów.
Docetaxel Zentiva w sko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet